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药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片
...dgkin’s lymphoma,NHL)或多发性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM)
患者
动员HSC进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植 评价CGT-1881片在健康受试者和非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤
患者
中的安全性、耐受性、食物对药物的影响以及PK/PD...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片
...毒(HIV-1)感染成人及12岁以上青少年(体重至少40公斤)
患者
:(1)无抗逆转录病毒治疗史的
患者
;(2)作为替代治疗方案,用于接受稳定抗逆转录治疗达到病毒学抑制(HIV-1 RNA<50拷贝/mL)且无治疗失败史的
患者
。 一项随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252323 | 达格列净片
CTR20252323 | 达格列净片 已完成 1、用于2型糖尿病成人
患者
: 单药治疗 可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202566 | 重组抗HER2结构域II人源化单克隆抗体注射液
...化疗联合 1.用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌
患者
(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。2.用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌
患者
的辅助治疗。 转移性乳腺癌:帕妥珠单...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181814 | 氯化钾缓释片
...用糖皮质激素和使用高渗葡萄糖;用于预防低钾血症。当
患者
存在失钾情况,尤其是发生低钾血症对
患者
危害较大(如使用洋地黄类药物的
患者
)时,或有进食不足、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Bar...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊
...过全身治疗的BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)成人
患者
一项在存在基因突变(BRAF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情
患者
中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251554 | 氢溴酸替格列汀片
...替格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于成人2型糖尿病
患者
改善血糖控制: 1)单药治疗:本品可配合饮食控制和运动,用于改善成人2型糖尿病
患者
的血糖控制。 2)与二甲双胍联用:在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,本...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130681 | 益今生胶囊
CTR20130681 | 益今生胶囊 已完成 肿瘤 益今生胶囊对晚期实体瘤
患者
的耐受性和药代动力学研究 益今生胶囊用于常规治疗结束后病情稳定的晚期实体瘤
患者
的耐受性和药代动力学I期临床研究 version1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182159 | HKI-272
CTR20182159 | HKI-272 已完成 晚期乳腺癌 HKI-272与曲妥珠单抗联合治疗晚期乳腺癌
患者
的临床研究 HKI-272与曲妥珠单抗(赫赛汀)联合治疗晚期乳腺癌
患者
的1/2期临床研究 3144A1-202-WW;修订版5.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190512 | ALA
CTR20190512 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA在痤疮
患者
中的药代动力学和安全性临床试验 ALA在中重度寻常性痤疮
患者
中的一项开放、不同剂量、单次给药的药代动力学和安全性临床试验 F0014-ALA-201811; 1.2版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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