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药物临床试验：CTR20233205 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)

CTR20233205 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ) 已完成 本品配合饮食和运动治疗，适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，以改善此类患者的血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格列汀二甲...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...TR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ） 进行中-招募完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能...

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药物临床试验：CTR20241524 | 司美格鲁肽注射液

CTR20241524 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖...

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药物临床试验：CTR20241273 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

CTR20241273 | 乙酰半胱氨酸泡腾片 已完成 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统疾病 乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液

...20220635 | Relatlimab/Nivolumab固定剂量复方注射液 进行中-招募完成 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab 固定剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab ...

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药物临床试验：CTR20242641 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

CTR20242641 | 复方卡左双多巴缓释胶囊 进行中-招募完成 适用于治疗帕金森氏病、脑炎后帕金森综合征以及一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征。 复方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性研究 评估受试制剂复方卡...

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募完成 特应性皮炎 一项在青少年和成人中重度特应性皮炎受试者中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在中重度特应性皮炎受试者中...

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药物临床试验：CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液

CTR20223454 | 古塞奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 银屑病关节炎 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗疗效和安全性的研究。 一项在活动性银屑病关节炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药在改善体征和症状以...

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药物临床试验：CTR20242857 | 磷酸芦可替尼片

CTR20242857 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤 维化（PET-MF）的成年患者，治...

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药物临床试验：CTR20242856 | 磷酸芦可替尼片

CTR20242856 | 磷酸芦可替尼片 已完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治...

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