Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,000 条结果,搜索耗时:0.0178秒
药物临床试验:CTR20200066 | 奥美沙坦酯片
CTR20200066 | 奥美沙坦酯片 已完成 用于高血压的治疗 奥美沙坦酯片健康人体生物等效性
研究
奥美沙坦酯片在健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
2019AMSTZ001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130912 | TKI258
CTR20130912 | TKI258 已完成 晚期原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚期原发性肝细胞癌的临床
研究
成年晚期原发性肝细胞癌患者中评估TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多
中心
II期
研究
CTKI258A2208
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201010 | M7824
CTR20201010 | M7824 主动终止 胆管癌 吉西他滨加顺铂+M7824作为胆管癌一线治疗的
研究
吉西他滨加顺铂联合或不联合Bintrafusp alfa(M7824)方案作为胆管癌一线治疗的II/III期多
中心
、随机、安慰剂对照
研究
MS200647_0055
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230915 | QP002凝胶
CTR20230915 | QP002凝胶 进行中-尚未招募 术后镇痛 QP002用于胸部手术术后镇痛
研究
多
中心
、随机、双盲、平行对照评价QP002用于胸部手术受试者的安全性、有效性和药代动力学特征的
研究
QP002-2023-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200257 | 美他非尼片
CTR20200257 | 美他非尼片 已完成 中晚期原发性肝癌 美他非尼片Ib/IIa临床
研究
美他非尼片口服治疗中晚期原发性肝癌的多
中心
、开放Ib/IIa期临床
研究
NUCIEN-2019-002;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-001
CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性
研究
K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多
中心
临床
研究
CPOG001-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230736 | AR882胶囊
CTR20230736 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊在健康受试者中的食物影响
研究
AR882胶囊在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉食物影响
研究
APRAB-H001-P102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171115 | Atezolizumab
... 比较Atezolizumab或安慰剂联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的
研究
在三阴性乳腺癌患者中比较Atezolizumab(抗PD-L1抗体)或安慰剂联合紫杉醇的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期
研究
MO39196 版本7.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-001
CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性
研究
K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多
中心
临床
研究
CPOG001-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244713 | 艾拉莫德片
...-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片生物等效性
研究
艾拉莫德片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-043
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
138
139
140
141
142
143
144
145
146
147
相关搜索
研究
中心
多中心研究
ii研究
研究中心0
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部