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药物临床试验:CTR20220638 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶(rhPDGF-BB)在糖尿病足溃疡患者中的初步有效性和安全性的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 HR-PDGF-002
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药物临床试验:CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片(规格:50mg)与参比制剂(Lamictal XR)(规格:50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...
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药物临床试验:CTR20130967 | 呋喹替尼

CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1;方案版本2.0
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药物临床试验:CTR20130967 | 呋喹替尼

CTR20130967 | 呋喹替尼 已完成 非鳞状细胞非小细胞肺癌 呋喹替尼治疗晚期肺癌III期临床研究 呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-013-00CH1;方案版本2.0
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药物临床试验:CTR20131036 | 奥美拉唑胶囊

CTR20131036 | 奥美拉唑胶囊 进行中-招募中 胃溃疡 评价奥美拉唑胶囊治疗胃溃疡的有效性和安全性研究中心、随机、双盲、平行对照评价 奥美拉唑胶囊治疗胃溃疡的有效性及安全性的临床研究 JSRB001
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药物临床试验:CTR20131402 | QVA149

CTR20131402 | QVA149 已完成 COPD(慢性阻塞性肺病) 评价QVA149在健康中国受试者的全身暴露量研究 在健康中国受试者中开展的单中心、开放性研究,评价QVA149 每日一次、连续多日吸入给药后的全身暴露量 CQVA149A2104
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药物临床试验:CTR20131731 | BAY 63-2521

CTR20131731 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 治疗慢性血栓栓塞性肺高压长期延续性研究 长期延续多中心多国家研究评估慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 11349; v.2.0
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药物临床试验:CTR20140226 | 利多卡因贴剂

...心、随机、双盲、安慰剂、平行对照安全性和有效性临床研究 LCLDKY-13115
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药物临床试验:CTR20160692 | SHR4640片

CTR20160692 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片I期人体耐受性、PK/PD研究 健康人多次口服SHR4640片的耐受性和 药代/药效动力学研究(单中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR4640-102
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药物临床试验:CTR20180351 | HS626

CTR20180351 | HS626 已完成 斑块型银屑病 HS626治疗慢性中重度斑块型银屑病的Ⅲ期临床研究中心、随机、双盲、平行对照,比较HS626与类克治疗慢性中重度斑块型银屑病疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 HS626-Ⅲ;V3.0
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