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药物临床试验：CTR20201788 | 哌柏西利胶囊

...香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、自身交叉对照设计的生物等效性试验 SX-Palbociclib-101

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药物临床试验：CTR20201536 | 依匹哌唑口崩片

CTR20201536 | 依匹哌唑口崩片 进行中-招募中 精神分裂症的治疗 依匹哌唑口崩片生物等效性试验 依匹哌唑口崩片在中国健康受试者中空腹及餐后状态下单次口服给药的一项单中心、 随机、 开放、 两周期、 两制剂、 两交叉生物 ...

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药物临床试验：CTR20200900 | 安立生坦片

CTR20200900 | 安立生坦片 已完成 安立生坦片适用于治疗有WHO Ⅱ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压患者 (WHO 组1)，用以改善运动能力和延缓临床恶化。 安立生坦片空腹状态下人体生物等效性试验 安立生坦片在健康男性受试者中单剂量、...

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药物临床试验：CTR20202504 | 非布司他片

...4 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性研究 评估受试制剂非布司他片与参比制剂非布司他片（菲布力®）作用于健康成年受试者在空腹/餐...

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药物临床试验：CTR20200886 | 泛昔洛韦片

CTR20200886 | 泛昔洛韦片 已完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号：...

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药物临床试验：CTR20181507 | MK-7655A

CTR20181507 | MK-7655A 已完成 治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎 评估MK-7655A在健康中国受试者的I期临床研究 一项评价MK-7655A在健康中国受试者中单次给药和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性研究 PN015;00

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药物临床试验：CTR20171618 | 盐酸雷尼替丁胶囊

CTR20171618 | 盐酸雷尼替丁胶囊 已完成 用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。 盐酸雷尼替丁胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸雷尼...

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药物临床试验：CTR20210948 | 普瑞巴林胶囊

CTR20210948 | 普瑞巴林胶囊 已完成 本品适用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹和餐后情况下进行的关于普瑞巴林胶囊（普瑞巴林，150 mg，胶囊剂...

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药物临床试验：CTR20212086 | 醋氯芬酸片

...风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗 醋氯芬酸片空腹生物等效性试验 醋氯芬酸片（100mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-CLFS-...

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药物临床试验：CTR20192698 | HSK21542注射液

CTR20192698 | HSK21542注射液 已完成 拟用于急性慢性疼痛和瘙痒症的治疗 HSK21542注射液安全性、耐受性及药代动力学研究 HSK21542注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HSK21542-102

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