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药物临床试验:CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于
治疗
成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-QMFT-BE-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170976 | 注射用APG-1252
...C)或其他实体瘤患者中的I/II期临床研究 APG-1252静脉滴注
治疗
小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-1252-CH-001;V4.2
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213428 | BI655130注射液
...症状的克罗恩病患者的研究 一项评价spesolimab(BI 655130)
治疗
纤维狭窄性克罗恩病患者的有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、IIa期临床试验 1368-0059
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222019 | SBK001注射液
CTR20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性
治疗
。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液多次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221686 | 西尼莫德片
CTR20221686 | 西尼莫德片 已完成 适用于
治疗
成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展性疾病。 西尼莫德片人体生物等效性试验 西尼莫德片(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230708 | Imsidolimab注射液
CTR20230708 | Imsidolimab注射液 主动终止 用于
治疗
泛发性脓疱型银屑病(GPP) 在泛发性脓疱型银屑病患者中评价Imsidolimab的有效性和安全性 一项在泛发性脓疱型银屑病的成人患者中评价Imsidolimab (ANB019)的有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊
...20222268 | AC-003胶囊 已完成 本品用于特发性肺纤维化(IPF)的
治疗
。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊
CTR20220580 | PRJ1-3024胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 PRJ1-3024
治疗
晚期实体瘤I/II期临床研究 一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 PRJ1-3024-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201931 | RO7112689
...动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体抑制剂
治疗
的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者中评价CROVALIMAB的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III期、多中心、单组研究 YO42311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232824 | 盐酸美金刚口崩片
CTR20232824 | 盐酸美金刚口崩片 进行中-尚未招募 用于
治疗
中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚口崩片人体生物等效性研究 本试验采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列交叉设计,分为空腹给药和餐后给药人...
CDE
发布于
1年前
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