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药物临床试验:CTR20210948 | 普瑞巴林胶囊
CTR20210948 | 普瑞巴林胶囊 已完成 本品适用于
治疗
带状疱疹后神经痛和纤维肌痛。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹和餐后情况下进行的关于普瑞巴林胶囊(普瑞巴林,150 mg,胶囊剂...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212086 | 醋氯芬酸片
...风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状
治疗
醋氯芬酸片空腹生物等效性试验 醋氯芬酸片(100mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-CLFS-...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192698 | HSK21542注射液
CTR20192698 | HSK21542注射液 已完成 拟用于急性慢性疼痛和瘙痒症的
治疗
HSK21542注射液安全性、耐受性及药代动力学研究 HSK21542注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 HSK21542-102
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
CTR20201413 | 盐酸氢吗啡酮缓释片 已完成 主要用于
治疗
成人中到重度疼痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-QMFT-BE-101
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20170976 | 注射用APG-1252
...C)或其他实体瘤患者中的I/II期临床研究 APG-1252静脉滴注
治疗
小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-1252-CH-001;V4.2
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20213428 | BI655130注射液
...症状的克罗恩病患者的研究 一项评价spesolimab(BI 655130)
治疗
纤维狭窄性克罗恩病患者的有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、IIa期临床试验 1368-0059
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222019 | SBK001注射液
CTR20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性
治疗
。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液多次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221686 | 西尼莫德片
CTR20221686 | 西尼莫德片 已完成 适用于
治疗
成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展性疾病。 西尼莫德片人体生物等效性试验 西尼莫德片(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230708 | Imsidolimab注射液
CTR20230708 | Imsidolimab注射液 主动终止 用于
治疗
泛发性脓疱型银屑病(GPP) 在泛发性脓疱型银屑病患者中评价Imsidolimab的有效性和安全性 一项在泛发性脓疱型银屑病的成人患者中评价Imsidolimab (ANB019)的有效性和安全性的随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊
...20222268 | AC-003胶囊 已完成 本品用于特发性肺纤维化(IPF)的
治疗
。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增的...
CDE
发布于
2年前
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