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药物临床试验：CTR20232482 | 多巴丝肼片

CTR20232482 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片生物等效性试验 多巴丝肼片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20231723 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20231723 | 艾地骨化醇软胶囊 已完成 本品适用于治疗绝经后女性骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-ADGHC-C-BE01

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药物临床试验：CTR20231474 | 阿昔替尼片

...昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者 阿昔替尼片在健康人体的生物等效性试验 健康受试者空腹/餐后状态下单剂量口服阿昔替尼片的随机、开放、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20231384 | 比索洛尔氨氯地平片

CTR20231384 | 比索洛尔氨氯地平片 已完成 作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 HX...

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药物临床试验：CTR20231180 | 注射用甲磺酸齐拉西酮

CTR20231180 | 注射用甲磺酸齐拉西酮 已完成 适用于治疗精神分裂症成人患者的急性激越症状 注射用甲磺酸齐拉西酮的人体生物等效性试验 注射用甲磺酸齐拉西酮的人体生物等效性试验 ZSYQLXT2023-I01

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药物临床试验：CTR20230688 | 达可替尼片

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 YY-2023-01-CD

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药物临床试验：CTR20223143 | 利斯的明透皮贴剂

CTR20223143 | 利斯的明透皮贴剂 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状 利斯的明透皮贴剂生物等效性试验 利斯的明透皮贴剂随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者单次用药人体生物等效性试验 YQ-M-22-02

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药物临床试验：CTR20213299 | TAR-200

...性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中用TAR-200与Cetrelimab联合治疗对比同期放化疗的疗效 一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、...

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药物临床试验：CTR20212300 | BR102注射液

CTR20212300 | BR102注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102注射液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价BR102注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-01

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药物临床试验：CTR20211659 | Tiragolumab注射液

...成 局部晚期直肠癌 阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB治疗局部晚期直肠癌的II期研究 一项在局部晚期直肠癌患者中评价新辅助同步放化疗后序贯阿替利珠单抗联合或不联合 TIRAGOLUMAB的随机、开放标签、平行分组的 II 期研究 ...

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