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药物临床试验:CTR20210545 | BDB-001注射液
CTR20210545 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液对化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性研究 多中心、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-001注射液
治疗
中重度化脓性汗腺炎患者的有效性和安全性 STS-BDB001-08
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202524 | 芬戈莫德
...招募完成 用于10岁及以上患者复发型多发性硬化(RMS)的
治疗
中国复发性多发性硬化(RMS)参与者中芬戈莫德(捷灵亚)的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德(捷灵亚)0.5mg在中国复发性多发性硬化(RMS)患者中有效性与...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234009 | UBT251注射液
CTR20234009 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于
治疗
2型糖尿病 UBT251注射液Ⅰb期(降糖)临床试验 评估成人2型糖尿病患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251(Ⅰ-3)202306
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片
CTR20233971 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 可用于
治疗
周围血管疾病(手臂和腿部血液循环不良)。间歇性跛行(走路或休息时由于腿部循环不良引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片人...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233915 | 寒喘祖帕颗粒
...喘祖帕颗粒Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 寒喘祖帕颗粒
治疗
儿童感冒后咳嗽(寒性乃孜来咳嗽)评价其有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量对照、Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 HZPZ-M-XQK-HCZP01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233428 | ZG-001胶囊
CTR20233428 | ZG-001胶囊 进行中-尚未招募 拟申报用于
治疗
成人伴有自杀意念或行为的重性抑郁障碍 健康受试者口服ZG-001胶囊的耐受性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-001在中国健康受试者中单次递增、多次递增口服给药的安全...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20213299 | TAR-200
...性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中用TAR-200与Cetrelimab联合
治疗
对比同期放化疗的疗效 一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌(MIBC)受试者中评估TAR-200与Cetrelimab联合给药对比同期放化疗的疗效的III期、多中心、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240521 | HB0017注射液
CTR20240521 | HB0017注射液 进行中-尚未招募 银屑病 HB0017注射液中重度斑块型银屑病III期临床研究 一项评价HB0017注射液
治疗
中重度斑块状银屑病的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 HB0017-07
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233904 | 布瑞哌唑口溶膜
CTR20233904 | 布瑞哌唑口溶膜 已完成 适用于
治疗
成人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜(2mg)在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜(2mg)在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241037 | 艾地骨化醇软胶囊
CTR20241037 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
骨质疏松症。 艾地骨化醇软胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 艾地骨化醇软胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20231209-0304
CDE
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1年前
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