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中山大学附属第五医院
...IVD临床试验发杨老师审核(如筛选入选表、鉴认代码表、
完成
受试者编码目录、未
完成
受试者编码目录、交接记录表、样本登记表、样本保存、运输记录等),涉及试验用药品管理的请发GCP药房(李老师)审核。3) 通...
机构
发布于
10年前
4772 次浏览
药物临床试验:CTR20150365 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂 英文名:Recombinant Human TNK Tissue-type Plasminogen Activator for Injection(rhTNK-tPA) 商品名:铭复乐
...asminogen Activator for Injection(rhTNK-tPA) 商品名:铭复乐
已
完成
用于发病6小时以内的急性心肌梗死患者的溶栓治疗 铭复乐(rhTNK-tPA)上市后疗效和安全性研究 铭复乐与爱通立治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效和安全性比较:一...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿
...开展的临床研究与上述研究发生冲突时,机构应优先保障
完成
上述研究,同时暂停机构自主开展的临床研究受试者新入组。 第二章 基本分类及原则性要求 第九条(基本分类) 根据研究者是否施加某种研究性干预措施...
文章
发布于
4年前
21759 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20171186 | 通用名:注射用A型肉毒毒素(150 KD,不含复合蛋白); 英文名:Clostridium botulinum neurotoxin type A (150 KD, free of complexing proteins) powder for solution for injection
...(150 KD, free of complexing proteins) powder for solution for injection
已
完成
眉间纹 NT201治疗中国受试者眉间纹的疗效和安全性临床研究 探察NT201用于治疗中国受试者的眉间纹的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、活性对照、多中心研究 M...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
新余市人民医院
...管内科、内分泌科、泌尿外科、肿瘤内科;2018年12月27日
完成
医疗器械临床试验机构备案工作,备案器械的专业科室分别为:麻醉科、医学检验科(临床体液、血液专业),呼吸内科学、医学影像学-磁共振成像诊断专业、肿瘤内...
机构
发布于
8年前
1369 次浏览
药物临床试验:CTR20231344 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
CTR20231344 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
已
完成
氨氯地平阿托伐他汀钙片适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。 氨氯地平 1、高血压 氨氯地平适用于高血压的治疗。可单独应用或与其它抗高血压药物联合应用。 2、冠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231343 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
CTR20231343 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
已
完成
氨氯地平阿托伐他汀钙片适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。 氨氯地平 1、高血压 氨氯地平适用于高血压的治疗。可单独应用或与其它抗高血压药物联合应用。 2、冠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
壕!申办方看过来,医企双向奖励!委托本地临床试验机构取得报告,奖励500万,临床机构按服务项目量奖励最高300万
...准适时调整),
已
取得临床批件的,给予800万元奖励;
已
完成
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的,分别给予1000、2000、3000万元奖励,单个企业每年获得的奖励金额最高不超过1亿元。 2.对第2类化学药、2类生物制品、2类中药及天然...
文章
发布于
3年前
5199 次浏览
0 次评论
器械IVD注册管理办法修订意见稿来啦!
...次提供补充资料,器审中心收到补充资料后在规定时限内
完成
技术审评。 申请人逾期未提交补充资料的,器审中心终止技术审评,作出不予批准的决定。 第四十九条【
已
批准开展的临床试验终止】
已
批准开展的临...
文章
发布于
4年前
3992 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20200954 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
CTR20200954 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
已
完成
本品(氨氯地平和阿托伐他汀)适用于需氨氯地平和阿托伐他汀联合治疗的患者。 氨氯地平 1、高血压 氨氯地平适用于高血压的治疗。可单独应用或与其它抗高血压药物联合应用。 2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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