Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 2,857 条结果,搜索耗时:0.0073秒
药物临床试验:CTR20232178 | 吡非尼酮片
...与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康
成年
参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SDLN-2023-001-KB
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240442 | RSS0393软膏
...的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康人和银屑病
成年
受试者中评价RSS0393软膏单次和多次剂量递增局部皮肤给药的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 RSP61418
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241811 | 利格列汀片
...列汀片5mg与参比制剂利格列汀片(欧唐宁)5mg作用于健康
成年
受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-LGLTBE-2024
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243214 | [14C] HSK39297
...]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在中国
成年
男性健康受试者体内的物质平衡研究 HSK39297-102
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160249 | 来那度胺胶囊
...米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的
成年
患者 来那度胺胶囊生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康男性受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 SL-LN2015-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170312 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20170312 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 适用于治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸爱地那非片药代动力学试验 中国健康男性
成年
受试者口服枸橼酸爱地那非片药代动力学研究临床试验 YZD-CO-I-ADNFT-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171299 | 利伐沙班片
...9 | 利伐沙班片 已完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术
成年
患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。用于治疗成人深静脉血栓形成( DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 利伐沙班片人体生物等效性试验 空腹/餐后口服利伐...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181291 | 来那度胺胶囊
...米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的
成年
患者。 来那度胺胶囊(25mg)在健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊(25mg)在健康人体中空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-LNDA-BE-20170829;版本号1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182072 | 多潘立酮片
...体餐后状态口服多潘立酮片的生物等效性试验 评价健康
成年
受试者餐后下状态单次口服多潘立酮片的单中心随机开放双周期双序列交叉设计的生物等效性试验 MSR-H-1801-BE(P);V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190689 | 诺氟沙星片
...沙星片餐后状态人体生物等效性试验 诺氟沙星片在健康
成年
受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、两交叉餐后状态下的生物等效性试验 NFSXP02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
相关搜索
成年人
001成年
成年001
成年002
mk 7264在慢性咳嗽成年受试者中的iii期研究
301成年
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部