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药物临床试验：CTR20200823 | 琥珀酸索利那新片

...、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康成年人体生物等效性试验 BZYQ-BE-2019-006；V1.0

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药物临床试验：CTR20202373 | 盐酸乐卡地平片

... 盐酸乐卡地平片生物等效性试验 盐酸乐卡地平片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单剂量、三周期、三序列部分重复交叉、空腹状态下的生物等效性研究 ZK-LKDP-202007

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药物临床试验：CTR20210386 | 磷酸西格列汀片

...：0.1 g）与参比制剂（捷诺维®）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2021-002-KB

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药物临床试验：CTR20211869 | 坎地沙坦酯片

...规格：8 mg）与参比制剂（必洛斯）（规格：8 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2021-001-XZ

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药物临床试验：CTR20132495 | INC280胶囊

...多中心临床研究 EGFR-TKI后病情进展伴EGFR突变和c-MET扩增成年非小细胞肺癌患者口服INC280/吉非替尼的Ib/II期开放多中心研究 CINC280X2202 版本号04

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药物临床试验：CTR20233146 | 注射用SAR444200

...3146 | 注射用SAR444200 进行中-尚未招募 肿瘤 在晚期实体瘤成年受试者中开展的基于 SAR444200 的给药方案剂量递增和扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ/...

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药物临床试验：CTR20223092 | 加巴喷丁胶囊

...下的人体生物等效性试验 加巴喷丁胶囊（300mg）在健康成年男性和女性受试者的空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、自身交叉试验设计的人体生物等效性试验。 HZ-BE-JBPD-22-66

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药物临床试验：CTR20233860 | 他达拉非片

...制剂他达拉非片20 mg与参比制剂“Cialis®”20 mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 ZT- TDLFBE-2311

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药物临床试验：CTR20240450 | 他达拉非片

...体征。 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验。 NHDM2024-002

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

...组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中的有效性和安全性（DIRECTION） D5180C00021；版本号2.0

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