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药物临床试验：CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定

CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定物料平衡临床试验 评估14C标记的甲磺酸莫非赛定在健康成年男性志愿者中的代谢、排泄研究临床试验 C-13-01

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药物临床试验：CTR20170118 | 盐酸依匹斯汀片

...斯汀片人体生物等效性试验(预实验) 一项评估中国健康成年受试者餐后口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用度的研究 GP-YSYPSTP2016

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药物临床试验：CTR20171300 | 盐酸依匹斯汀片

...汀片人体生物等效性试验(正式试验） 一项评估中国健康成年受试者餐后口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用度的研究 GP-YSYPSTP2016

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药物临床试验：CTR20180634 | 达沙替尼片

...血病（CML)慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性研究 达沙替尼片随机、开放、单剂量、双交叉空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 DSTNP- (南京优科)-01

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药物临床试验：CTR20190724 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20190724 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片在中国健康志愿者中单中心、...

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药物临床试验：CTR20191246 | Y-2舌下片

...和药代动力学临床研究 评价Y-2舌下片单/多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 Y-2-LC-02;版本号版本日期：V1.2/20190418

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药物临床试验：CTR20192598 | 盐酸依匹斯汀片

...汀片人体生物等效性试验(正式试验） 一项评估中国健康成年受试者空腹口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用度的研究 GP-YSYPSTP2016；1.0

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药物临床试验：CTR20202504 | 非布司他片

...布司他片与参比制剂非布司他片（菲布力®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、两序列、两交叉设计的生物等效性研究 HT-BE-2020-04

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药物临床试验：CTR20200886 | 泛昔洛韦片

...制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号：1.1 版本日期2020.04.28

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药物临床试验：CTR20212566 | 依折麦布片

...合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片在健康成年受试者中的生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后单次口服依折麦布片的随机、开放、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 BMT-YZMB-P01

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