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药物临床试验：CTR20191160 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20191160 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A针对复发性和/或转移性HNSCC的一线治疗 评估SCT-I10A联合标准化疗对比安慰剂联合标准化疗一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状...

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药物临床试验：CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片

CTR20233268 | 盐酸达泊西汀片 已完成 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获得性满足之前仅仅由于极小的性...

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药物临床试验：CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

CTR20201877 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性实体瘤患者 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液Ⅰa期临床研究 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和...

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药物临床试验：CTR20240582 | 丙戊酸钠缓释片（I）

CTR20240582 | 丙戊酸钠缓释片（I） 已完成 1、癫痫：既可作为单药治疗，也可作为添加治疗：1）用于治疗全面性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征（West,Lennox-Gastaut综合...

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药物临床试验：CTR20221042 | 甘精胰岛素利司那肽注射液2:1

CTR20221042 | 甘精胰岛素利司那肽注射液2:1 已完成 2型糖尿病 iGlarLixi与IDegAsp在接受OAD治疗的中国受试者中的比较 一项在接受口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，比较iGlarLixi与IDegAsp的疗效和安全性的为期24周的随机...

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药物临床试验：CTR20253450 | 乌帕替尼缓释片

CTR20253450 | 乌帕替尼缓释片 已完成 特应性皮炎；类风湿关节炎；银屑病关节炎；溃疡性结肠炎；克罗恩病；放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）；强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎） 评估受试制剂乌帕替尼...

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药物临床试验：CTR20252795 | 达格列净二甲双胍缓释片（IV）

CTR20252795 | 达格列净二甲双胍缓释片（IV） 已完成 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片（IV）生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓...

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药物临床试验：CTR20252794 | 达格列净二甲双胍缓释片（I）

CTR20252794 | 达格列净二甲双胍缓释片（I） 已完成 本品配合饮食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制 达格列净二甲双胍缓释片（I）生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释...

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药物临床试验：CTR20252472 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

CTR20252472 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装 已完成 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片生物等效性试验 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片生物...

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药物临床试验：CTR20252471 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

CTR20252471 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装 已完成 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片生物等效性试验 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片生物...

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