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药物临床试验：CTR20201752 | A-01

CTR20201752 | A-01 主动终止 实体瘤 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验 注射用重组肿瘤酶特异性干...

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药物临床试验：CTR20220145 | 硫酸羟氯喹片

CTR20220145 | 硫酸羟氯喹片 主动终止 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片在健康人体中的生物等效性研究 硫酸羟氯喹片在健康受试者中随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20210312 | 注射用MRG002

CTR20210312 | 注射用MRG002 主动终止 局部晚期或转移性胆道腺癌 MRG002治疗局部晚期或转移性胆道腺癌患者的有效性和安全性研究 MRG002治疗经一线或以上含标准治疗失败的HER2阳性无法手术切除的局部晚期或转移性胆道腺癌的开放、...

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药物临床试验：CTR20210925 | 精氨酸布洛芬颗粒

CTR20210925 | 精氨酸布洛芬颗粒 主动终止 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒人体生物等效性试验 单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20181144 | ATG-008

CTR20181144 | ATG-008 主动终止 晚期肝细胞癌（HCC） 在HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期...

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药物临床试验：CTR20240424 | TQB2928注射液

CTR20240424 | TQB2928注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者临床研究 TQB2928注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的Ib期临床试验 TQB2928-AK105-Ib-01

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药物临床试验：CTR20212749 | 硝苯地平缓释片(II)

CTR20212749 | 硝苯地平缓释片(II) 主动终止 1.原发性高血压、肾性高血压；2、心绞痛 硝苯地平缓释片（Ⅱ）生物等效性试验 硝苯地平缓释片（II）在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2021-...

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药物临床试验：CTR20230010 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20230010 | 盐酸羟考酮缓释片 主动终止 本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究（预试验） 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20212102 | TQB2858注射液

CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-04

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药物临床试验：CTR20212698 | TQB2858注射液

CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-06

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