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药物临床试验:CTR20211716 | CLN-081片
CTR20211716 | CLN-081片 主动
终止
携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌 CLN-081治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的研究 一项评估CLN-081在携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201961 | BI 1701963 片
CTR20201961 | BI 1701963 片 主动
终止
Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物(KRAS)突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌 一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中检验不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232609 | 麦考酚钠肠溶片
CTR20232609 | 麦考酚钠肠溶片 主动
终止
适用于与环孢素和皮质类固醇合用,用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片空腹和餐后人体生物等效性
试验
一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181515 | GR1405注射液
CTR20181515 | GR1405注射液 主动
终止
三阴性乳腺癌 GR1405联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究 评价GR1405注射液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片
CTR20220197 | BI685509片 主动
终止
酒精性代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒
CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒 主动
终止
肌萎缩侧索硬化症(肝肾亏损证) 评价藿苓生肌颗粒治疗渐冻症的有效性和安全性 评价藿苓生肌颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(肝肾亏损证)有效性和安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊
CTR20192371 | LOU064 明胶硬胶囊 主动
终止
中重度干燥综合征 使用LOU064 治疗干燥综合征是否安全和有效的随机双盲
试验
评估LOU064 多次给药在中重度干燥综合征患者中的安全性和疗效的适应性、II 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230535 | 己酮可可碱缓释片
CTR20230535 | 己酮可可碱缓释片 主动
终止
主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善,同时可用于周围血管病,如伴有间歇性 跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片生物等效性
试验
己酮可可碱缓释片在健康受试者...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片
CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片 主动
终止
本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,作为联合治疗的一部分,适用于治疗成人(≥18 岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性
试验
。 富马酸贝达...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191914 | SHR-1314注射液
CTR20191914 | SHR-1314注射液 主动
终止
银屑病 SHR-1314注射液治疗成人中重度斑块型银屑病的II期临床研究 一项II期临床
试验
以评估SHR-1314注射液在成人中重度斑块型银屑病受试者中的疗效,安全性,耐受性及药代动力学 SHR-1314-202;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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