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药物临床试验：CTR20240041 | 阿普米司特片

...-尚未招募 接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者 阿普米司特片人体生物等效性预试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价健康受试者单次空腹及餐后口服阿普米司特片人体生物等效性预试验 C...

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药物临床试验：CTR20171258 | CBP-307胶囊

...恩病、复发和缓解多发性硬化症、类风湿关节炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN001

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药物临床试验：CTR20222065 | 阿普米司特片

...于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。 阿普米司特片生物等效性试验 阿普米司特片（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...

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药物临床试验：CTR20222646 | Netakimab注射液

CTR20222646 | Netakimab注射液 已完成 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期...

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药物临床试验：CTR20211276 | 阿普斯特片

CTR20211276 | 阿普斯特片 已完成 本品用于治疗成年活动性银屑病关节炎（PsA）、用于中度至重度斑块状牛皮癣和用于治疗成人白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片生物等效性试验 阿普斯特片（规格：30mg）在中国健康人体中空...

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药物临床试验：CTR20233549 | BR201注射液

...TR20233549 | BR201注射液 进行中-尚未招募 中度至重度斑块状银屑病 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20181658 | QX001S注射液

CTR20181658 | QX001S注射液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病 QX001S注射液与乌司奴单抗注射液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX001SA-01；版...

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药物临床试验：CTR20210301 | BAT2306注射液

CTR20210301 | BAT2306注射液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病患者 BAT2306注射液与可善挺在中国健康男性受试者中的PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2306 注射液与司库奇尤单抗注射液（可善挺®） 在中国健康...

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药物临床试验：CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液 已完成 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-106

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药物临床试验：CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-106

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