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药物临床试验：CTR20181658 | QX001S注射液

CTR20181658 | QX001S注射液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病 QX001S注射液与乌司奴单抗注射液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX001SA-01；版...

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药物临床试验：CTR20210301 | BAT2306注射液

CTR20210301 | BAT2306注射液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病患者 BAT2306注射液与可善挺在中国健康男性受试者中的PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2306 注射液与司库奇尤单抗注射液（可善挺®） 在中国健康...

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药物临床试验：CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液 已完成 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-106

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药物临床试验：CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-106

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药物临床试验：CTR20243468 | GLR1023注射液

...68 | GLR1023注射液 进行中-尚未招募 成人中度至重度斑块状银屑病 GLR1023注射液与可善挺在中国健康成年男性受试者中的生物相似性对比研究 一项随机、盲法、单次给药、阳性药平行对照GLR1023注射液与司库奇尤单抗注射液（Secuki...

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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

... 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双...

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药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

... 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者；2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®在中国健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

... 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双...

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

... | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSG...

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

... | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSG...

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