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药物临床试验：CTR20251578 | HS-20118片

CTR20251578 | HS-20118片 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 评估HS-20118单次和多次口服给药剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性、药代动力学和药效学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 一项在成年受试者中评估HS-20118...

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药物临床试验：CTR20243468 | GLR1023注射液

...68 | GLR1023注射液 进行中-尚未招募 成人中度至重度斑块状银屑病 GLR1023注射液与可善挺在中国健康成年男性受试者中的生物相似性对比研究 一项随机、盲法、单次给药、阳性药平行对照GLR1023注射液与司库奇尤单抗注射液（Secuki...

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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

... 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双...

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药物临床试验：CTR20251296 | 卡泊三醇倍他米松软膏

...中-尚未招募 主要用于适合局部治疗的成人稳定性斑块状银屑病。 卡泊三醇倍他米松软膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 卡泊三醇倍他米松软膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 JY-BE-KBSCBTMS-2025-009

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药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

... 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者；2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®在中国健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

... 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双...

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

... | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSG...

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

... | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSG...

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药物临床试验：CTR20240689 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

... | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 银屑病 608注射液III期临床试验 一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验 SSG...

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药物临床试验：CTR20221941 | 卡泊三醇倍他米松软膏

...软膏 已完成 主要用于适合局部治疗的成人稳定性斑块状银屑病 卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的卡泊三醇倍他米松软膏人体生物等效性研究（药代动力学对比研究/初步剂量持续时...

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