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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

CTR20232547 | ARTS-011胶囊 已完成 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力...

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药物临床试验：CTR20210503 | 阿普斯特片

CTR20210503 | 阿普斯特片 已完成 活动性银屑病关节炎；中重度斑块状银屑病；与白塞病相关的口腔溃疡 阿普斯特片与原研参比制剂在健康成年受试者中空腹餐后状态下的单中心、单剂量、随机、交叉生物等效性试验 评估受试制...

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药物临床试验：CTR20232547 | ARTS-011胶囊

CTR20232547 | ARTS-011胶囊 进行中-尚未招募 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康受试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年受试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011...

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药物临床试验：CTR20240041 | 阿普米司特片

...-尚未招募 接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者 阿普米司特片人体生物等效性预试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉评价健康受试者单次空腹及餐后口服阿普米司特片人体生物等效性预试验 C...

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药物临床试验：CTR20171258 | CBP-307胶囊

...恩病、复发和缓解多发性硬化症、类风湿关节炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN001

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药物临床试验：CTR20222065 | 阿普米司特片

...于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。 阿普米司特片生物等效性试验 阿普米司特片（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...

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药物临床试验：CTR20222646 | Netakimab注射液

CTR20222646 | Netakimab注射液 已完成 中重度斑块状银屑病 评价在中国健康受试者中Netakimab 120 mg单次皮下给药的PK特征 一项在中国健康受试者中评价Netakimab注射液单次皮下给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的 I期...

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药物临床试验：CTR20211276 | 阿普斯特片

CTR20211276 | 阿普斯特片 已完成 本品用于治疗成年活动性银屑病关节炎（PsA）、用于中度至重度斑块状牛皮癣和用于治疗成人白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片生物等效性试验 阿普斯特片（规格：30mg）在中国健康人体中空...

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药物临床试验：CTR20233549 | BR201注射液

...TR20233549 | BR201注射液 进行中-尚未招募 中度至重度斑块状银屑病 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学 和安全性的随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 一项在健康受试者中比较 BR201 和可善挺®的药代动力学...

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药物临床试验：CTR20181658 | QX001S注射液

CTR20181658 | QX001S注射液 已完成 成人中度至重度斑块状银屑病 QX001S注射液与乌司奴单抗注射液的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX001SA-01；版...

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