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药物临床试验:CTR20170038 | Ixazomib胶囊

... | Ixazomib胶囊 已完成 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊发性髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊发性髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随机、安慰...
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药物临床试验:CTR20181393 | 来那度胺胶囊

CTR20181393 | 来那度胺胶囊 已完成 发性髓瘤:本品与地塞米松(DEX)合用,治疗接受过至少一种疗法的发性髓瘤的成年患者。 骨髓增生异常综合征:本品用于治疗低危或中危5q染色体异常(伴或不伴其他遗传异常)的骨...
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药物临床试验:CTR20170038 | Ixazomib胶囊

...b胶囊 进行中-招募中 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊发性髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊发性髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随机、安慰...
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药物临床试验:CTR20140272 | 来那度胺胶囊

CTR20140272 | 来那度胺胶囊 已完成 发性髓瘤 来那度胺胶囊生物等效性研究 国产来那度胺胶囊在发性髓瘤患者中的生物等效性研究 LM005 版本号01 版本日期2013年12月26日;LM005 版本号01 版本日期2014年4月22日
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药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection

...进行中-招募完成 恶性血液病 Teclistamab治疗复发或难治性发性髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性发性髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64...
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药物临床试验:CTR20212614 | Teclistamab Injection

...进行中-招募完成 恶性血液病 Teclistamab治疗复发或难治性发性髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性发性髓瘤受试者中开展的关于teclistamab(人源BCMA×CD3双特异性抗体)的I/II期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究 64...
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药物临床试验:CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

...合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性发性髓瘤 SWK001在复发或难治性发性髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性发性髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的...
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药物临床试验:CTR20240189 | 靶向BCMA-CD19的安全型嵌合抗原受体T细胞注射液

...嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-招募中 复发或难治性发性髓瘤 SWK001在复发或难治性发性髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究 SWK001在复发或难治性发性髓瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202350 | Belantamab Mafodotin

CTR20202350 | Belantamab Mafodotin 进行中-招募完成 复发/难治发性髓瘤 DREAMM 3 一项在复发/难治性发性髓瘤(RRMM)参与者中评估 Belantamab Mafodotin 单药治疗相较于泊马度胺加小剂量地塞米松(pom/dex)的疗效和安全性的 III 期、...
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药物临床试验:CTR20232814 | OriCAR-017

CTR20232814 | OriCAR-017 进行中-尚未招募 复发难治发性髓瘤 一项在RRMM受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多中心临床研究 一项在复发难治发性髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有...
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