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药物临床试验:CTR20191196 | 泊马度胺胶囊

CTR20191196 | 泊马度胺胶囊 已完成 发性髓瘤 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 空腹状态下口服齐鲁制药生产的泊马度胺胶囊与Celgene Europe Ltd.生产的泊马度胺胶囊的生物等效性试验 QL-YK4-056-001;1.0版
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药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性发性髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01
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药物临床试验:CTR20180106 | 来那度胺胶囊

CTR20180106 | 来那度胺胶囊 已完成 发性髓瘤 开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg,健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-C...
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药物临床试验:CTR20191194 | 泊马度胺胶囊

...胺和硼替佐米)治疗且在末次治疗时出现疾病进展的成年发性髓瘤患者。 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 QL-YK4-056-002;1.0版
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药物临床试验:CTR20170403 | 来那度胺胶囊

...成 本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的发性髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康男性受试者空腹及餐后状态下单次给药生物等效性试验 LN...
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药物临床试验:CTR20150377 | 来那度胺胶囊

...成 本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的发性髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康男性受试者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 SL-LN2015-0...
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药物临床试验:CTR20160249 | 来那度胺胶囊

...成 本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的发性髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康男性受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 SL-LN2015-0...
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药物临床试验:CTR20181291 | 来那度胺胶囊

...来那度胺与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的发性髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊(25mg)在健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊(25mg)在健康人体中空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-LNDA-BE-20170829;版本号1....
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药物临床试验:CTR20233717 | GLB-002胶囊

CTR20233717 | GLB-002胶囊 进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤和发性髓瘤 评价GLB-002 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特...
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药物临床试验:CTR20233717 | GLB-002胶囊

CTR20233717 | GLB-002胶囊 进行中-招募中 非霍奇金淋巴瘤和发性髓瘤 评价GLB-002 治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的I期研究 评估GLB-002 在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力特征...
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