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药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片

...用,适用于非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)或发性髓瘤(Multiple myeloma,MM)患者动员HSC进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植 评价CGT-1881片在健康受试者和非霍奇金淋巴瘤或发性髓瘤患者中的安全性、...
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药物临床试验:CTR20223441 | 无

CTR20223441 | 无 进行中-招募中 发性髓瘤 一项安全性和初步疗效、药代动力学和免疫原性研究 一项在复发难治发性髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa(TAK-573)单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期...
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药物临床试验:CTR20231707 | 美法仑片

CTR20231707 | 美法仑片 进行中-招募中 发性髓瘤、晚期卵巢癌 美法仑片生物等效性研究 美法仑片在发性髓瘤、晚期卵巢癌患者中的一项随机、开放、单剂量、双交叉、空腹及餐后生物等效性研究 ZK-MFL-T-BE01
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药物临床试验:CTR20150620 | 来那度胺胶囊

CTR20150620 | 来那度胺胶囊 进行中-招募中 发性髓瘤 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 国产来那度胺胶囊在发性髓瘤患者中的生物等效性研究 版本号:02,版本日期:2015年04月24日
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药物临床试验:CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

...11184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体 进行中-招募中 发性髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)在复发或难治性发性髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征...
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药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)

CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957) 进行中-招募中 发性髓瘤 一项在新诊断发性髓瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适...
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药物临床试验:CTR20180718 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊(曾用名:Ixazomib胶囊, MLN9708胶囊)

... MLN9708胶囊) 已完成 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊发性髓瘤(NDMM) 初诊发性髓瘤患者初始治疗后口服Ixazomib维持疗法研究 一项未接受干细胞移植的初诊发性髓瘤患者初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期...
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药物临床试验:CTR20180718 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊(曾用名:Ixazomib胶囊, MLN9708胶囊)

...) 进行中-招募完成 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊发性髓瘤(NDMM) 初诊发性髓瘤患者初始治疗后口服Ixazomib维持疗法研究 一项未接受干细胞移植的初诊发性髓瘤患者初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期...
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药物临床试验:CTR20180269 | 倍赛诺他片

CTR20180269 | 倍赛诺他片 已完成 难治性或复发性发性髓瘤 倍赛诺他片的耐受性、药代动力学及初步疗效评价 倍赛诺他片在难治性或复发性发性髓瘤患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效评价 CH-020PI
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药物临床试验:CTR20212075 | FHND6091胶囊

CTR20212075 | FHND6091胶囊 进行中-尚未招募 复发和/或难治性发性髓瘤患者 FHND6091胶囊Ⅰ期临床研究 评价FHND6091胶囊治疗复发和/或难治性发性髓瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 LWY20...
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