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药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床
试验
评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床
试验
BB102-ST-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床
试验
评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20244164 | 艾拉莫德片
...类风湿关节炎 艾拉莫德片在健康受试者中的生物等效性
试验
艾拉莫德片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE667
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20234256 | 注射用TQB2922
CTR20234256 | 注射用TQB2922 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的临床
试验
评估注射用 TQB2922 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究 TQB2922-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231690 | 佩索利单抗
CTR20231690 | 佩索利单抗 主动终止 Netherton综合征 一项旨在检测佩索利单抗是否能帮助患有Netherton综合征的皮肤病患者的研究 一项评价佩索利单抗治疗Netherton综合征患者的有效性和安全性的安慰剂对照
试验
1368-0104
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BB102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价口服BB102片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I期临床
试验
BB102-ST-I-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221868 | HR19042胶囊
CTR20221868 | HR19042胶囊 已完成 活动性自身免疫性肝炎 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎的有效性和安全性研究 HR19042胶囊治疗自身免疫性肝炎(AIH)的有效性和安全性研究——随机、开放、多中心Ⅱ期临床
试验
方案 HR19042-202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222096 | 法罗培南钠颗粒
...炎、冠周炎、颌骨炎。 法罗培南钠颗粒人体生物等效性
试验
法罗培南钠颗粒人体生物等效性
试验
RY-BE-FLPN2022A02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222155 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
...)在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照评价重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)在9~45岁中国健康男性人群的安全性和耐受性的I期临床
试验
9-HPV-1002
CDE
发布于
11月前
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