Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,840 条结果,搜索耗时:0.0198秒
药物临床试验:CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束
CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束 已完成 晚期肿瘤 注射用紫杉醇胶束I期临床研究 注射用紫杉醇胶束I期临床人体耐受性及药代动力学
试验
PM-1-2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132565 | 肠安颗粒
...脾虚证)的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱ期临床
试验
CH-013PⅡ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150251 | SHR0302片
CTR20150251 | SHR0302片 已完成 类风湿性关节炎 SHR0302片I期人体耐受性及PK/PD
试验
SHR0302健康受试者单次给药人体耐受性及药代/药效动力学研究(单中心、随机、双盲、安慰剂对照) SHR0302-101;1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150424 | 布洛芬注射液
CTR20150424 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 发热 布洛芬注射液治疗急性发热患者疗效和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床
试验
CV2007
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊
CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床
试验
2015-013-00CH2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160532 | 沙格列汀片
...汀片在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性临床
试验
沙格列汀片在中国健康受试者中开放、均衡、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 2016-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170045 | AL8326片
CTR20170045 | AL8326片 进行中-招募中 晚期实体瘤 AL8326片耐受性和药代动力学I期的临床
试验
一项在晚期实体瘤患者中进行 AL8326的单药单次、多次剂量递增耐受性和药代动力学研究 AL8326-CN-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171630 | 吡法齐明片
CTR20171630 | 吡法齐明片 已完成 耐药结核病 吡法齐明片单次给药安全性、耐受性临床预实验 评价吡法齐明片单次给药在健康受试者中的安全性、 耐受性和药代动力学的临床预
试验
BUSPF-1701
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180385 | 他达拉非片
...疗男性勃起功能障碍(ED) 他达拉非片人体生物等效性
试验
他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期两交叉生物等效性研究 2017-7-JLYMT-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181325 | 阿哌沙班片
CTR20181325 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE)。 阿哌沙班片生物等效性
试验
阿哌沙班片在中国健康人群空腹人体生物等效性研究 SDBN-CTP-20180511BE-APSB;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1386
1387
1388
1389
1390
1391
1392
1393
1394
1395
相关搜索
ii试验
be试验
试验00
完成试验
临床试验
试验007
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部