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药物临床试验：CTR20230315 | 无

...治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性肾细胞癌患者的II期研究 使用免疫检查点抑制剂联合阿昔替尼治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性肾细胞癌患者的一项随机开放标签II期研究 BO43936

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药物临床试验：CTR20140315 | INC280 胶囊

CTR20140315 | INC280 胶囊 已完成 晚期肝癌 INC280用于晚期肝癌患者的有效性和安全性研究 一项INC280口服给药用于成人晚期肝癌患者的II期、开放性、单臂、多中心研究 CINC280X2201；修订版本号：03

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药物临床试验：CTR20242983 | SYS6010

CTR20242983 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达的晚期实体瘤 评价SYS6010不同给药方案治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 评价SYS6010不同给药方案在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ⅱ期临床试验 SYS6010-004

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药物临床试验：CTR20242609 | 托吡司特片

CTR20242609 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风伴高尿酸血症患者 托吡司特片Ⅱ期临床研究 托吡司特片降低痛风患者尿酸水平的临床疗效和安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 XZYY-20240424

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药物临床试验：CTR20244563 | 无

... 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项BG-C477 在晚期实体瘤患者中首次用于人体的1 期研究 一项在选定的晚期实体瘤患者中探究BG-C477 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/b 期首次用于人...

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...液 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前...

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...射液 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前...

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药物临床试验：CTR20240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液

...240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液 进行中-尚未招募 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（ FAP） 阳性病灶的SPECT显像 锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]-H7ND注射液...

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药物临床试验：CTR20131741 | 地诺孕素片

CTR20131741 | 地诺孕素片 已完成 子宫内膜异位症 地诺孕素治疗中国子宫内膜异位症患者的3期研究 评估每日口服地诺孕素治疗中国子宫内膜异位症患者的有效性和安全性多中心研究 13390_v.2.0

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药物临床试验：CTR20160907 | DBPR108胶囊

CTR20160907 | DBPR108胶囊 已完成 2型糖尿病 2型糖尿病患者药代动力学 2型糖尿病患者多次口服DBPR108胶囊的耐受性、药代动力学及药效学临床研究 CSPC/HA1117/PRO-I-2

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