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药物临床试验：CTR20213100 | BRII-179 (VBI-2601) 注射液

CTR20213100 | BRII-179 (VBI-2601) 注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价BRII-179（VBI-2601）治疗慢性HBV感染的有效性和安全性的研究 一项评价BRII-179（VBI-2601）治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201

CTR20210029 | 注射用CN201 进行中-招募中 复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤（B-NHL） 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20231481 | 四烯甲萘醌软胶囊

CTR20231481 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15 mg）与参比制剂固力康®（规格：15 mg）在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20231464 | 玛巴洛沙韦片

CTR20231464 | 玛巴洛沙韦片 进行中-尚未招募 12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。 玛巴洛沙韦片人体生物等效性研究 郑州泰丰制药有限公司生产的玛巴洛沙韦片（20 m...

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药物临床试验：CTR20231337 | NT-004 片

CTR20231337 | NT-004 片 进行中-尚未招募 拟用于治疗糖尿病肾脏疾病 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量递增的安全耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床...

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药物临床试验：CTR20231213 | 美洛昔康纳米晶注射液

CTR20231213 | 美洛昔康纳米晶注射液 进行中-招募中 本品适用于成人治疗中度至重度疼痛，单独或与非NSAID镇痛药联合使用。由于镇痛起效延迟，当需要快速起效时，不建议单独使用。 美洛昔康纳米晶注射液人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20231015 | 甲磺酸倍他司汀片

...片（6 mg）健康人体生物等效性研究 在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计，评价空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 C23LZKJ003

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药物临床试验：CTR20230520 | BAY 2433334片

CTR20230520 | BAY 2433334片 进行中-招募中 房颤患者卒中或体循环栓塞预防 一项旨在了解在心跳频率快且不规则 (房颤)并有卒中风险的人群中， asundexian与阿哌沙班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一...

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药物临床试验：CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽

CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽 进行中-招募完成 成人短肠综合征 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学（PK） 评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学（PK） 的单...

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药物临床试验：CTR20212636 | 9MW0813注射液

CTR20212636 | 9MW0813注射液 进行中-招募中 糖尿病性黄斑水肿 评价9MW0813和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中的有效性和安全性III期临床研究 多中心、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普（EYLEA®）在...

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