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药物临床试验：CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片

CTR20240774 | 马来酸氟诺替尼片 进行中-尚未招募 健康人 马来酸氟诺替尼一期健康人试验 马来酸氟诺替尼片在中国健康成年受试者中的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增的单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床...

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药物临床试验：CTR20240566 | 小儿法罗培南钠颗粒

CTR20240566 | 小儿法罗培南钠颗粒 进行中-尚未招募 本品为颗粒剂，主要用于对法罗培南敏感的细菌所致的儿童下列感染性疾病的治疗。 小儿法罗培南钠颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 小儿法罗培南钠颗粒在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20240351 | 硫酸艾沙康唑胶囊

CTR20240351 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-招募完成 侵袭性曲霉病（IA）、侵袭性毛霉病（IM） 硫酸艾沙康唑胶囊餐后生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：以艾沙康唑计100 mg）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESE...

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药物临床试验：CTR20240349 | 利奈唑胺片

CTR20240349 | 利奈唑胺片 进行中-尚未招募 用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎；社区获得性肺炎；复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染；非复杂性皮肤和皮肤软组织感染...

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药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

CTR20233461 | 盐酸考来维仑片 进行中-招募中 原发性高脂血症 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血...

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药物临床试验：CTR20233289 | 二甲双胍格列本脲片

...物等效性试验 二甲双胍格列本脲片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2023024

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药物临床试验：CTR20233030 | 比索洛尔氨氯地平片

...的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202307-01

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药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201

CTR20210029 | 注射用CN201 进行中-招募中 复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤（B-NHL） 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20242512 | JMT202注射液

CTR20242512 | JMT202注射液 进行中-尚未招募 高甘油三酯血症 评价JMT202注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增、评价...

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药物临床试验：CTR20242372 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

CTR20242372 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 进行中-尚未招募 用于改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况） 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性临床试验 盐酸纳呋拉啡口崩片（2.5μg）在中国健康人群中空腹和餐后状...

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