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药物临床试验：CTR20230552 | 达格列净片

CTR20230552 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者。 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片在健康人体中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 HQ-BE-2022022-CP

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药物临床试验：CTR20221881 | KL130008胶囊

CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃 评价KL130008胶囊的安全性和有效性临床研究 评价KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II临床试验 KL223-II-05

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药物临床试验：CTR20220805 | Naldemedine 片

CTR20220805 | Naldemedine 片 已完成 阿片类药物诱导的便秘 naldemedine在健康受试者中的 I 期研究 评估 naldemedine 单、多次给药在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的一项开放标签的 I 期临床试验 2021P0002

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药物临床试验：CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019

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药物临床试验：CTR20230594 | HSK16149胶囊

CTR20230594 | HSK16149胶囊 已完成 骨科围手术期镇痛 HSK16149胶囊在骨科围手术期镇痛的临床研究 一项评价HSK16149胶囊用于骨科围手术期镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验 HSK16149-204

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药物临床试验：CTR20190801 | RMX1002片

CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 RMX1002治疗晚期实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床研究 NB-0001；V1.1

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药物临床试验：CTR20233135 | Lanifibranor片

CTR20233135 | Lanifibranor片 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01

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药物临床试验：CTR20221881 | KL130008胶囊

CTR20221881 | KL130008胶囊 进行中-招募中 重度斑秃 评价KL130008胶囊的安全性和有效性临床研究 评价KL130008胶囊在重度斑秃患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II临床试验 KL223-II-05

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药物临床试验：CTR20240366 | TQ05105片

CTR20240366 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化临床试验 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3909-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20240122 | GT929胶囊

CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa期临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床研究 GT929-001

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