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药物临床试验:CTR20240070 | TQB2618
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液
CTR20240070 | TQB2618
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液 进行中-尚未招募 鼻咽癌 评价TQB2618
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液联合派安普利单抗治疗鼻咽癌患者的临床试验 评价TQB2618
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液联合派安普利单抗治疗复发/转移性鼻咽癌患者中有效性和安全性的II期临床试验 TQB2618-AK105-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 |
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用泰它西普
CTR20220253 |
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用泰它西普 已完成 系统性红斑狼疮
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用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验
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用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240324 | HRS9531
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液
CTR20240324 | HRS9531
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液 进行中-招募中 2型糖尿病 HRS9531
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液在肾功能不全和健康受试者中的药代动力学研究 HRS9531
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液在肾功能不全和健康受试者中的多中心、单剂量、平行、开放设计的药代动力学研究 HRS9531-105
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241960 | TQA3038
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液
CTR20241960 | TQA3038
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液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 TQA3038
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液在慢性乙型肝炎患者中的 Ib/IIa 期临床试验 评价 TQA3038
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液在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗病毒疗效的 Ib/IIa 期临床试验 TQA30...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20220339 | BA1105
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液
CTR20220339 | BA1105
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液 已完成 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105
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液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105
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液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20243173 | QL2108
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CTR20243173 | QL2108
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液 进行中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108
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液与达必妥®(度普利尤单抗
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液)在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20242960 | SHR-1819
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液
CTR20242960 | SHR-1819
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液 进行中-尚未招募 结节性痒疹 SHR-1819
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液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性临床研究 SHR-1819
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液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242774 |
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用盐酸ORIC-1940
CTR20242774 |
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用盐酸ORIC-1940 进行中-尚未招募 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症
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用盐酸ORIC-1940-Ia期临床研究 评价
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用盐酸ORIC-1940在中国健康成人志愿者中单次/多次给药的安全性、耐受性及PK/PD特征的Ia期临床研究 ORIC-194...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240478 | 阿瑞匹坦
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CTR20240478 | 阿瑞匹坦
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液 已完成 预防成人术后恶心和呕吐(PONV) 阿瑞匹坦
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液确证性临床试验 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价阿瑞匹坦
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液预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的Ⅲ期临床试...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244492 | 司美格鲁肽
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CTR20244492 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 肥胖症(排除糖尿病) 司美格鲁肽
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液治疗肥胖症Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽
注射
液治疗肥胖症的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 B...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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