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药物临床试验:CTR20212865 | LPM3480392
注射
液
CTR20212865 | LPM3480392
注射
液 已完成 (1)术后疼痛(2)癌性爆发痛 LPM3480392
注射
液采用不同输注速率给药的安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者采用不同速率静脉输注LPM3480392
注射
液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX101
注射
液
CTR20212292 | EX101
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液 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101
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液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101
注射
液治疗HER2阳性晚期实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230551 | 美洛昔康纳晶
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液
CTR20230551 | 美洛昔康纳晶
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液 已完成 适用于成人单独或与非甾体抗炎药以外的镇痛药联合治疗中度至重度疼痛。 美洛昔康纳晶
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液生物等效性试验 美洛昔康纳晶
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液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20230113 |
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用 GMDTC
CTR20230113 |
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用 GMDTC 进行中-招募完成 主要用于驱除人体内镉、铅、铂等有害重金属,可用于治疗镉中毒,也可用于治疗铅中毒
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用GMDTC在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰa期临床研究
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用GMD...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20221009 |
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用SHR-A2009
CTR20221009 |
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用SHR-A2009 进行中-招募完成 晚期实体瘤
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用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的开放I期临床试验
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用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-A2009-I-102
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20233389 | LPM3480392
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液
CTR20233389 | LPM3480392
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液 进行中-尚未招募 (1)术后疼痛(2)癌性爆发痛 LPM3480392
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液用于骨科手术术后中重度疼痛的Ⅱ期临床试验 评价LPM3480392
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液用于骨科手术术后中重度疼痛的有效性与安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20240235 | 依托咪酯乳状
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液
CTR20240235 | 依托咪酯乳状
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液 进行中-尚未招募 适用于全麻诱导,也可用于短时手术麻醉。 依托咪酯乳状
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液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状
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液人体生物等效性试验 YTMZ-BE-202319
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康
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液
CTR20231639 | 美洛昔康
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液 已完成 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康
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液I期临床研究 评价美洛昔康
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液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243191 | LP-003
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液
CTR20243191 | LP-003
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液 进行中-尚未招募 过敏性哮喘 LP-003
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液治疗过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003
注射
液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究,一项多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232827 | YZJ-4729酒石酸盐
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液
CTR20232827 | YZJ-4729酒石酸盐
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液 进行中-尚未招募 拟用于需要使用静脉
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阿片类药物的成人患者急性疼痛 YZJ-4729酒石酸盐
注射
液治疗腹部手术术后镇痛的Ⅱ期临床试验 YZJ-4729酒石酸盐
注射
液用于腹部手术术后镇痛有效性及安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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