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药物临床试验:CTR20250273 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...压。 沙库巴曲缬沙坦钠片健康人空腹条件下生物等效性
试验
沙库巴曲缬沙坦钠片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人空腹条件下生物等效性
试验
SL-SKBQXSTN-K-2024
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252379 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)
...控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性
试验
评估受试制剂沙格列汀二甲双胍缓释片(I)与参比制剂安立格®(Kombiglyze® XR)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222756 | 吗啉硝唑氯化钠注射液
...似易感病原体导致的感染。 若有细菌培养和药物敏感性
试验
的相关信息,应参考这些信息来选择或修改抗菌治疗方案。若没有这些信息,当地的流行病学和细菌敏感性数据等经验,可能有助于选择治疗方案。 需要说明的是,给...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170670 | 头孢呋辛酯片
...螺旋体引起的早期莱姆病等。 头孢呋辛酯片生物等效性
试验
中国健康志愿者两制剂、两周期、两序列、随机交叉的头孢呋辛酯片人体生物等效性
试验
BE-INT006
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液
...成 类风湿关节炎;强直性脊柱炎 JY026注射液安全性和PK
试验
重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体(JY026)注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性临床
试验
。 DFBT-JY026- BioS -101;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191787 | 氟维司群注射液;通用名fulvestrant injection,商品名:无
...的局部晚期或转移性乳腺癌 氟维司群注射液生物等效性
试验
氟维司群注射液在空腹状态下健康绝经后妇女的生物等效性
试验
CN18-1652 ;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212769 | 阿司匹林肠溶片
...险。 阿司匹林肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式
试验
BCYY-BEFA-2021BCBE232
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220353 | 替米沙坦片
...列、三周期部分重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
替米沙坦片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
CS2959
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221494 | 瑞戈非尼片
...(HCC)患者 瑞戈非尼片(40mg)餐后状态下的生物等效性
试验
中国健康成年受试者在餐后状态下单次口服瑞戈非尼片(40mg)受试制剂(Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India委托生产)和瑞戈非尼片(40mg)参比制剂(拜万戈®,Bayer A...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液
...组人促红素注射液-肾性贫血(血透)维持治疗-Ⅱ期临床
试验
重组人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致贫血的患者(血透)转换为 Y型PEG 化重组人促红素注射液维持治疗方案的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床
试验
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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