为您找到约 18,840 条结果，搜索耗时：0.0228秒

药物临床试验：CTR20192145 | 注射用BZP

CTR20192145 | 注射用BZP 已完成 急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估不同剂量注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒中的临床试验 BZP1703；V3.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230322 | 替米沙坦片

CTR20230322 | 替米沙坦片 进行中-尚未招募 用于成年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片健康人体生物等效性研究 替米沙坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TMST-22-81

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131419 | 尘螨合剂1号

CTR20131419 | 尘螨合剂1号 已完成 变应性鼻炎 尘螨过敏引起的变应性鼻炎患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗变应性鼻炎的初步临床有效性及安全性II期临床试验 WOLWO-CTP-A2.3-AR

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232013 | 无

...移性NSCLC患者 BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究 LB1002-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222802 | 依帕司他片

CTR20222802 | 依帕司他片 已完成 糖尿病神经病变 依帕司他片生物等效性试验 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-015

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222154 | 重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）（毕赤酵母）

...人乳头瘤病毒九价疫苗与Gardasil 9免疫原性比较III期临床试验 随机、盲法、阳性对照（九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母））评价16-26岁女性接种重组人乳头瘤病毒九价病毒样颗粒疫苗（6、11、16、18、31、33、45、52、58型L1蛋白）...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130271 | 通脑溶栓胶囊

CTR20130271 | 通脑溶栓胶囊 已完成 脑梗死恢复期(气虚血瘀证) 评价通脑溶栓胶囊安全性、有效性研究 评价通脑溶栓胶囊治疗脑梗死恢复期(气虚血瘀证)有效性和安全性的随机、双盲安慰剂对照临床试验 第四版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130346 | 清宣止咳颗粒

CTR20130346 | 清宣止咳颗粒 已完成 急性气管-支气管炎（外感咳嗽·风热犯肺证） 清宣止咳颗粒Ⅱ期临床试验 清宣止咳颗粒与安慰剂对照治疗急性气管-支气管炎，评价其有效性和安全性的多中心临床研究。 2013Pro244HX

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130898 | LY3009104

CTR20130898 | LY3009104 已完成 类风湿性关节炎 健康中国受试者评估安全、耐受和药代动力学 在健康中国受试者中评估LY3009104 安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药试验 I4V-GH-JAGR

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130898 | LY3009104

CTR20130898 | LY3009104 已完成 类风湿性关节炎 健康中国受试者评估安全、耐受和药代动力学 在健康中国受试者中评估LY3009104 安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药试验 I4V-GH-JAGR

CDE 发布于4年前 0 次浏览