为您找到约 13,949 条结果，搜索耗时：0.0137秒

药物临床试验：CTR20240467 | 小儿法罗培南钠颗粒

...颗粒（商品名：菲若姆®，规格：0.05 g）在中国健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹及餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究。 LWY22050B-CSP

CDE 发布于4月前 0 次浏览

华北石油管理局总医院

...理部门，负责机构日常工作，每个专业科室均设有独立的受试者接待室、药物和临床试验资料存贮设施。 2. 意向沟通：申办者/CRO公司与机构办公室沟通临床试验项目合作意向，按《临床试验项目意向沟通表》（附件1）提供简要...

机构 发布于5年前 2689 次浏览

药物临床试验：CTR20201411 | 复方磺胺甲噁唑片

...C）所致旅游者腹泻。 复方磺胺甲噁唑片在中国健康成年受试者中的生物等效性试验 复方磺胺甲噁唑片随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、双交叉、空腹状态下人体生物等效性试验 FA-FFHAJEZ-2020

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231302 | 盐酸多西环素片

...r Japan Inc.持证的盐酸多西环素片（Vibramycin®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY17170B-CSP

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240467 | 小儿法罗培南钠颗粒

...颗粒（商品名：菲若姆®，规格：0.05 g）在中国健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹及餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究。 LWY22050B-CSP

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244409 | 达格列净片

...证的的达格列净片（安达唐®/FORXIGA®，10 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉设计的空腹及餐后状态下的生物等效性研究 LWY24046B-CSP

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250329 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 HZ-BE-YZMB-24-123

CDE 发布于2月前 0 次浏览

达州市达川区人民医院（达州市第三人民医院）

...临床试验过程规范，数据和结果科学、真实、可靠，保护受试者权益和安全为宗旨，强化流程管理、重视质量管理，把“优化管理流程、提高服务质量”作为工作重点，把临床试验质量放在首位，已形成机构、伦理委员会、研究...

机构 发布于10月前 64 次浏览

药物临床试验：CTR20244404 | 西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）

...Ⅱ）（规格：50 mg/1000 mg）人体餐后生物等效性试验 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（Ⅱ）（规格：50 mg/1000 mg）与参比制剂（JANUMET® XR）（规格：50 mg/1000 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...性、安全性 评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌受试者中的有效性、安全性和耐受性II期临床研究 KN046-204；V1.0，版本日期：2018年12月21日

CDE 发布于1年前 0 次浏览