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药物临床试验：CTR20250355 | 巴瑞替尼片

...节炎。 巴瑞替尼片生物等效性研究 巴瑞替尼片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态及餐后状态下的生物等效性研究 CCM-BE241206

CDE 发布于2月前 0 次浏览

川北医学院附属医院

...规程和严格的管理制度，认真完成每一项临床试验，保障受试者医疗安全。我们真诚的欢迎国内外医药企业及合同研究组织与我院机构在临床试验领域开展广泛合作，为推动我国临床试验的持续发展和人民群众的健康事业做出贡...

机构 发布于5年前 2020 次浏览

药物临床试验：CTR20201912 | 炔雌醇环丙孕酮片

... 炔雌醇环丙孕酮片人体生物等效性试验 一项在健康女性受试者中于空腹情况下进行的关于浙江仙琚制药股份有限公司的炔雌醇环丙孕酮片（炔雌醇0.035 mg + 醋酸环丙孕酮2 mg，口服片剂）和Bayer Weimar GmbH und Co. KG的达英-35®（炔雌...

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药物临床试验：CTR20201297 | 琥乙红霉素颗粒

...人体生物等效性试验 琥乙红霉素颗粒（0.1g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉设计生物等效性试验 CZSY-BE-HYHM-1916；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20191656 | 头孢丙烯干混悬剂

...混悬剂的人体生物等效性研究 头孢丙烯干混悬剂在健康受试者中随机、开放、单剂量、 两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后生物等效性试验 CS2306；1.0

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药物临床试验：CTR20200990 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)

...化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临床试验 评价中国健康男性受试者单剂皮下注射重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液的Ⅰa期临床试验 LZM012-Ia；1.2版（2020年5月12日）

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药物临床试验：CTR20220620 | 头孢克洛胶囊

...胶囊生物等效性试验 头孢克洛胶囊（0.25 g）在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、双周期、交叉生物等效性试验 2021-TBKL-BE-011

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0，版本日期：2019年4月12日

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...中的II期临床研究 评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-202；V1.0，版本日期：2019年4月12日

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药物临床试验：CTR20243470 | 阿奇霉素干混悬剂

...霉素干混悬剂生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 CCM-BE240804

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