首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,750 条结果,搜索耗时:0.0171秒
药物临床试验:CTR20210999 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(4:1)
... 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(4:1)在健康志愿者中单
中心
、开放、均衡、随 机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 2021-BE-AMXL-KLWSJ-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130779 | BAY 86-5300 (YAZ,0.02 mg 炔雌醇[β-环糊精包合物]和3 mg 屈螺酮)
... 评估BAY 86-5300对治疗女性痛经的疗效和安全性的国际多
中心
、双盲、随机、安慰剂对照临床研究 16419
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...期非小细胞肺癌中的疗效、安全性和耐受性的开放、 多
中心
I/II 期研究 KN046-207
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221535 | 阿奇霉素干混悬剂
...性试验 阿奇霉素干混悬剂在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022015
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130076 | 左炔诺孕酮炔雌醇片(左炔诺孕酮0.09mg,炔雌醇0.02mg)
...试验 评价左炔诺孕酮炔雌醇片避孕有效性及安全性的多
中心
、随机、开放、阳性对照的临床试验 RH-ZQ-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3(hLAG-3)融合蛋白注射液(EOC202,Eftilagimod alpha)
...期头颈部鳞癌受试者的有效性与安全性的随机、双盲、多
中心
II期临床研究 EOC202N2101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...本号和日期)9. 研究者手册(注明版本号和日期)10. 多
中心
研究单位一览表(如有)11. 研究者履历及相关文件12. 人遗办申请书、人遗办批件13. 所有以前其他机构、伦理委员会或管理部门对申请研究项目的重要决定的说明,应...
机构
发布于
5年前
1666 次浏览
药物临床试验:CTR20231452 | 头孢丙烯片
...在健康受试者中的安全性 头孢丙烯片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-TBBX-BE181
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233778 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...片与Merck Sharp &Dohme上市的ATOZET®在健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、2序列、4周期、重复交叉生物等效性研究 LWY23040B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
南阳医学高等专科学校第一附属医院
...构办沟通反馈监查情况。(五)SAE、SUSAR上报1.SAE上报 本
中心
发生的所有SAE,研究者获知后,由PI在24H上报机构办、伦理委员会和申办方,其他
中心
的申办方每月汇总上报机构办和伦理委员会;2.SUSAR上报 申办方判定为SUSAR后,...
机构
发布于
10年前
3401 次浏览
1352
1353
1354
1355
1356
1357
1358
1359
1360
1361
相关搜索
服务中心
i期中心
研究中心
中心医院
中心001
培训中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部