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药物临床试验:CTR20223444 | HL08
CTR20223444 | HL08
进行
中
-招募
中
2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者
中
的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及药...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222718 | LNP023
CTR20222718 | LNP023
进行
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-招募
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免疫球蛋白A(IgA)肾病 在原发性IgA肾病患者
中
评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成研究CLNP023X2203或CLNP023A2301的原发性IgA肾病患者
中
评估开放标签LNP023的长期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231961 | ZSP1273片
CTR20231961 | ZSP1273片
进行
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拟用于单纯性甲型流感 评价ZSP1273片与瑞舒伐他汀、地高辛、丙磺舒和伊曲康唑在健康参与者
中
的药代动力学相互作用研究 评价ZSP1273片与瑞舒伐他汀、地高辛、丙磺舒和伊曲康唑在健康参与者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231829 | TST003注射液
CTR20231829 | TST003注射液
进行
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中
实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者
中
评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中
心 I 期研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者
中
评价 TST003 的首次用于人体、开放、多
中
心 I ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂
CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂
进行
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中
TSC相关癫痫 在TSC相关癫痫儿童和成人患者
中
比较GNX添加治疗与安慰剂对照 一项在结节性硬化症(TSC)相关癫痫儿童和成人患者
中
评价Ganaxolone(GNX)添加治疗的随机、双盲、安慰剂...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230467 | NA
CTR20230467 | NA
进行
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温抗体型自身免疫性溶血性贫血 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)患者
中
比较ianalumab(VAY736)vs.安慰剂的III期、随机、双盲研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242686 | 注射用QLS4131
CTR20242686 | 注射用QLS4131
进行
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多发性骨髓瘤 注射用QLS41311在多发性骨髓瘤患者
中
的I期临床研究 注射用QLS4131在复发或难治性多发性骨髓瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242623 | KN069注射液
CTR20242623 | KN069注射液
进行
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-招募
中
超重/肥胖 KN069在
中
国超重/肥胖男性受试者
中
的I期临床研究 评估KN069在
中
国超重/肥胖男性受试者
中
单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN069-A-101
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222357 | 注射用ASKG315
CTR20222357 | 注射用ASKG315
进行
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局部晚期或转移性恶性实体瘤 注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者
中
的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、人体药代...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240718 | HS-10501片
CTR20240718 | HS-10501片
进行
中
-招募
中
成人2型糖尿病;成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者/肥胖受试者
中
的Ⅰ期临床试验 在健康受试者/肥胖受试者
中
评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的...
CDE
发布于
7月前
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