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药物临床试验:CTR20243107 | GP681片
...青少年流感暴露后预防 GP681片用于流感暴露后预防Ⅲ
期
临床
研究 GP681片用于成人及青少年流感暴露后预防的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
研究 GP681-202403
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242981 | HSK39297片
CTR20242981 | HSK39297片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安全性的II
期
临床
研究 评价HSK39297片治疗原发性IgA肾病的有效性和安和全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ
期
临床
试验 HSK39297-202
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的II
期
临床
研究 SKB264单药或联合治疗晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的II
期
临床
研究 SKB264-II-04
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222875 | IBI362
...型糖尿病 IBI362治疗单纯饮食运动控制不佳2型糖尿病III
期
临床
研究 一项在单纯饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者中评估IBI362的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究(DREAMS-1) CIBI362A301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 LBL-024 I/II
期
临床
研究 评价LBL-024在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II
期
临床
研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液
...胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者3
期
临床
试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚
期
肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3
期
临床
试验 CA209459 (版本号02f)
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的II
期
临床
研究 SKB264单药或联合治疗晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的II
期
临床
研究 SKB264-II-04
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250204 | 麻杏止哮颗粒
...气管哮喘 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)Ⅲ
期
临床
试验 麻杏止哮颗粒治疗支气管哮喘(热哮证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对 照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 JSKY-MXZXKL-Ⅲ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
温州市人民医院
...街道古岸路299号住院部B1132机构办公室 预BE Ⅱ、Ⅲ
期
药物
临床
试验 Ⅳ
期
药物
临床
试验 上市后再评价 IIT RWS 医疗器械
临床
试验 体外诊断试剂
临床
试验 真实世界研究 温州市人民医院国家药物
临床
试验机构成立于2018年3月,于2018年1...
机构
发布于
5年前
1675 次浏览
药物临床试验:CTR20250169 | 重组结核杆菌融合蛋白(EEC)
...结果不受卡介苗(BCG)接种的影响,可用于辅助结核病的
临床
诊断 与同类药物对比,探索重组结核杆菌融合蛋白(EEC)在3岁及以上人群中皮试应用的安全性和有效性的III
期
临床
试验 评价EEC在3岁及以上人群中用于结核杆菌感染...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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