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药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102
CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚
期
恶性肿瘤患者的I
期
临床
试验 评估注射用TQB2102在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验。 TQB2102-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222332 | TPN729MA片
CTR20222332 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的Ⅲ
期
临床
试验 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ
期
临床
试验 BOJI2022050HQ
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212021 | IBI112
... 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性Ⅱ
期
临床
研究 一项评价皮下注射不同给药剂量 IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
研究 CIBI112A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211263 | 注射用QLS31901
CTR20211263 | 注射用QLS31901 已完成 晚
期
恶性肿瘤 注射用QLS31901在晚
期
恶性肿瘤患者中的Ⅰ
期
临床
研究 注射用QLS31901在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ
期
临床
研究 QLS31901-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232254 | 芪参益气滴丸
... 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)Ⅱ
期
临床
试验 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验 TSL-TCM-QSYQDW-DKD-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的II
期
临床
研究 SKB264单药或联合治疗晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的II
期
临床
研究 SKB264-II-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230260 | LH-1801片
CTR20230260 | LH-1801片 已完成 I, II 型糖尿病 评价 LH-1801 片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的 I
期
临床
研究 评价 LH-1801 片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的 I
期
临床
研究 JSLHC2022-11-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
...03在中国晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II
期
临床
研究 评估JSKN003在中国晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II
期
临床
研究 JSKN003-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ
期
临床
研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚
期
实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ
期
临床
研究 BAT-8007-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221712 | HR19024注射液
CTR20221712 | HR19024注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HR19024用于晚
期
实体瘤的Ia
期
临床
研究 HR19024注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性与耐受性的Ia
期
临床
研究 HR19024-101
CDE
发布于
1年前
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