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药物临床试验：CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20221780 | 司库奇尤单抗注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病患者 一项在中度至重度斑块状银屑病患者中比较BAT2306与可善挺®疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照3期研究 一项在中度至重度斑块状银屑...

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药物临床试验：CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入型糖皮质激素），用于可逆性阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床研究 沙美特罗替卡...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

CTR20212979 | PF-06863135 进行中-招募完成 多发性骨髓瘤 在对至少一种 PI、一种 IMiD 和一种抗 CD38 mAb 难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 ...

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药物临床试验：CTR20210686 | ZM-H1505R片

CTR20210686 | ZM-H1505R片 已完成 慢性乙型肝炎 ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中的Ⅰb期临床试验 一项评价ZM-H1505R在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20231701 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 用于治疗高血压、慢性心力衰竭引起的症状和体征。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 琥珀酸美托洛尔缓释片在成年参与者空腹及餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20233318 | 塞来昔布胶囊

CTR20233318 | 塞来昔布胶囊 已完成 塞来昔布适用于：1）用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。2）用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞...

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药物临床试验：CTR20221621 | DS-1062a

CTR20221621 | DS-1062a 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移...

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药物临床试验：CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液

CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液 进行中-招募完成 全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性...

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药物临床试验：CTR20233637 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20233637 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马...

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药物临床试验：CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII

CTR20223385 | 重组人凝血因子VIII 进行中-招募完成 中国重度血友病A（FVIII<1%）患者 在中国血友病A型经治疗患者（PTP）中进行的ADYNOVATE研究 一项在既往接受过治疗的中国重度血友病A（FVIII<1%）患者中评价注射用重组人凝血因子VIII...

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