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药物临床试验：CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA 已完成 中重度眉间纹 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究。 评价RT002（注射用DaxibotulinumtoxinA）治疗中度至重度眉间纹的有效性和安全性：多中心、随...

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药物临床试验：CTR20190162 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20190162 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 原发性高胆固醇血症（杂合子家族性(HeFH)和非家族性）和混合型高血脂症、纯合子家族性高胆 固醇血症(HoFH)，或患有动脉粥样硬化性心血管疾病且需要进一步降低低密度脂...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 已完成 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 进行中-尚未招募 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分...

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 进行中-招募中 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物，适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布...

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药物临床试验：CTR20243807 | 交联玻璃酸钠注射液

CTR20243807 | 交联玻璃酸钠注射液 进行中-尚未招募 本品限用于保守性非药物治疗无效及一般镇痛剂（如对乙酰氨基酚）治疗无效的膝骨关节炎（OA）疼痛患者 评价交联玻璃酸钠注射液BTM002对比阿尔治治疗非药物及一般镇痛剂治疗...

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药物临床试验：CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20200378 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH） 评价JS002在HoFH患者中疗效和安全性的研究 一项开放标签、单臂研究评价JS002在纯合子型家族性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20212751 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20212751 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 杂合子型家族性高胆固醇血症 评价JS002在HeFH患者中疗效和安全性的研究 一项在杂合子型家族性高胆固醇血症患者中评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液（JS002）有效性...

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药物临床试验：CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液

CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症 JS002单药治疗的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS002 单药治疗有效性和...

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药物临床试验：CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线...

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