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药物临床试验：CTR20212616 | QX002N注射液

CTR20212616 | QX002N注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的II期临床研究 一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20231727 | NT-002胶囊

CTR20231727 | NT-002胶囊 进行中-尚未招募 慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进 评价NT-002胶囊治疗慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III期临床试验 评价NT-002胶...

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药物临床试验：CTR20231727 | NT-002胶囊

CTR20231727 | NT-002胶囊 进行中-尚未招募 慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进 评价NT-002胶囊治疗慢性肾脏病3期或4期伴维生素D不足的继发性甲状旁腺功能亢进的有效性和安全性的III期临床试验 评价NT-002胶...

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药物临床试验：CTR20222552 | TNM002注射液

CTR20222552 | TNM002注射液 已完成 预防破伤风 一项在中国健康受试者中进行的TNM002与吸附破伤风疫苗单独给药和联合给药的随机、开放、平行设计的药代动力学和药效学相互作用研究 一项在中国健康受试者中进行的TNM002与吸附破...

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药物临床试验：CTR20233589 | D3S-002片

CTR20233589 | D3S-002片 进行中-尚未招募 携带MAPK通路突变的晚期实体瘤 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中进行的D3S-002单药治疗的1期研究 一项在携带MAPK通路突变的晚期实体瘤成人受试者中评价D3S-002单药治疗的安...

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药物临床试验：CTR20220859 | YH002

CTR20220859 | YH002 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH002 联合YH001 治疗晚期实体瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行中-尚未招募 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20211985 | TNM002注射液

CTR20211985 | TNM002注射液 已完成 预防破伤风 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 一项评价单次肌肉注射TNM002注射液在健康...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行中-招募中 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

CTR20211833 | sbk002 进行中-招募中 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等...

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