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药物临床试验：CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募中 既往未接受过系统治疗、无法根治的局部晚期或转移性的肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的II期研究 特瑞普利单抗 (JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的...

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药物临床试验：CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液

CTR20232602 | 自体淋巴细胞注射液 进行中-尚未招募 局部晚期不可切除或转移性胃癌 KACM001自体淋巴细胞注射液联合替吉奥/奥沙利铂或顺铂治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌的安全性、耐受性及抗肿瘤疗效的I/II期临床研究 KACM00...

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药物临床试验：CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中...

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药物临床试验：CTR20251504 | 西妥昔单抗注射液

CTR20251504 | 西妥昔单抗注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 比较性观察产地变更前后生产的西妥昔单抗注射液（APZ001）在健康受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性特征 单中心、随机、平行对照、双盲I期临床研究比...

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20170345 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20170345 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期神经内分泌肿瘤 JS001治疗晚期神经内分泌肿瘤Ib期临床研究 一项考察JS001注射液在标准治疗失败后的晚期神经内分泌肿瘤患者中的安全性和有效性的Ib期临床研究...

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药物临床试验：CTR20191428 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20191428 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌 JS001或安慰剂联合白蛋白紫衫醇治疗TNBC研究 JS001或安慰剂联合注射用白蛋白紫杉醇治疗首诊IV期或复发转移的TNBC多中心、随机、双盲对照研究 JS001-0...

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药物临床试验：CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期肿瘤患者中的I期临床研究 一项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂...

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