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潍坊市人民医院

...会审项目请PI参加伦理审查会议并汇报项目，汇报时间不超过5分钟。委员进行讨论，投票，作出审查决定。4.伦理决定的传达：伦理委员会在做出伦理审查决定后5个工作日内，以“伦理审查意见”的书面方式传达审查决定。对伦...

机构 发布于8年前 3042 次浏览

赣南医学院第一附属医院

...理有外资背景的申办者/CRO/第三方检测机构以及采集样本超过500例的临床试验项目，必须遵守《中华人民共和国生物安全法》和《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》，依法通过国家科技部中国人类遗传资源管理办公室审批...

机构 发布于7年前 4603 次浏览

石家庄平安医院

...。纸质版的报告时限（以申办者首次获知时间计）最长不超过三个月或按季度报告。设盲项目递交报告时应注意保持盲态。 （2） CRA须以项目分类按季度整理SUSAR报告，并于每月7日之前递交至机构档案室。递交保存的内容至少包...

机构 发布于4年前 486 次浏览

盘锦辽油宝石花医院

...研究方案执行情况、进度和存在问题。12. 临床试验项目超过1年以上，专业须向临床研究伦理委员会递交年度进展报告。13. 项目结束后，项目组应收集各种试验相关资料，交机构办公室院内核查并准备存档；项目负责人应认真审...

机构 发布于6年前 4664 次浏览

新乡市第一人民医院

...即可反馈审查意见；快审最快可在当日出具批件，最长不超过 10个工作日；伦理审查会议安排为每个月1次，可根据受理项目及其他特殊情况，临时调整会议时间或增减会议次数。四、合同签署：合同沟通2-3个工作日，有固定合...

机构 发布于8年前 2144 次浏览

皖南医学院附属太和医院（太和县人民医院）

...门诊病人5万余人次，住院病人5000余人次，年介入手术量超过2000例，2021届、2023届中国县级医院专科排行榜前30名。特色病种：科室排名前五疾病种类为不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、慢性心功能不全急性加重、急性左心衰竭...

机构 发布于3年前 641 次浏览

GVP定稿发布！《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行

...重不良反应，申办者应当在首次获知后尽快报告，但不得超过7日，并应在首次报告后的8日内提交信息尽可能完善的随访报告。 对于死亡或危及生命之外的其他可疑且非预期严重不良反应，申办者应当在首次获知后尽快报告，...

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重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...果提示确有必要开展干预性研究。 （四） 使用方法不超过现有说明书的用法用量，预期人体内药物浓度（或生物效应）可以达到有效浓度（或有效水平）；或使用方法虽超过现有说明书用法用量但有充分证据证明其安全性、...

文章 发布于4年前 23489 次浏览 0 次评论

干细胞临床研究机构备案丨20问20答

...案材料由省级两委局审核通过后线上提交至国家两委局，超过时限的备案材料将归入下一季度审核。 **17** **申报备案后如何知道备案已经成功？** 符合备案要求的项目将在信息系统中对外公布，医疗机构和项目负责人也...

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GVP来了！NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

...重不良反应，申办者应当在首次获知后尽快报告，但不得超过7天，并在首次报告后的8天内报告、完善随访信息。 对于非致死或危及生命的非预期严重不良反应，申办者应在首次获知后尽快报告，但不得超过15天。 首次报告...

文章 发布于4年前 11546 次浏览 0 次评论