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为您找到约 136 条结果,搜索耗时:0.0089秒
潍坊市人民医院
...会审项目请PI参加伦理审查会议并汇报项目,汇报时间不
超过
5分钟。委员进行讨论,投票,作出审查决定。4.伦理决定的传达:伦理委员会在做出伦理审查决定后5个工作日内,以“伦理审查意见”的书面方式传达审查决定。对伦...
机构
发布于
8年前
2987 次浏览
赣南医学院第一附属医院
...理有外资背景的申办者/CRO/第三方检测机构以及采集样本
超过
500例的临床试验项目,必须遵守《中华人民共和国生物安全法》和《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》,依法通过国家科技部中国人类遗传资源管理办公室审批...
机构
发布于
7年前
4556 次浏览
石家庄平安医院
...。纸质版的报告时限(以申办者首次获知时间计)最长不
超过
三个月或按季度报告。设盲项目递交报告时应注意保持盲态。 (2) CRA须以项目分类按季度整理SUSAR报告,并于每月7日之前递交至机构档案室。递交保存的内容至少包...
机构
发布于
2周前
0 次浏览
盘锦辽油宝石花医院
...研究方案执行情况、进度和存在问题。12. 临床试验项目
超过
1年以上,专业须向临床研究伦理委员会递交年度进展报告。13. 项目结束后,项目组应收集各种试验相关资料,交机构办公室院内核查并准备存档;项目负责人应认真审...
机构
发布于
5年前
4640 次浏览
新乡市第一人民医院
...即可反馈审查意见;快审最快可在当日出具批件,最长不
超过
10个工作日;伦理审查会议安排为每个月1次,可根据受理项目及其他特殊情况,临时调整会议时间或增减会议次数。四、合同签署:合同沟通2-3个工作日,有固定合...
机构
发布于
8年前
2133 次浏览
皖南医学院附属太和医院(太和县人民医院)
...门诊病人5万余人次,住院病人5000余人次,年介入手术量
超过
2000例,2021届、2023届中国县级医院专科排行榜前30名。特色病种:科室排名前五疾病种类为不稳定性心绞痛、急性心肌梗死、慢性心功能不全急性加重、急性左心衰竭...
机构
发布于
3年前
637 次浏览
GVP定稿发布!《药物警戒质量管理规范》自2021年12月1日起正式施行
...重不良反应,申办者应当在首次获知后尽快报告,但不得
超过
7日,并应在首次报告后的8日内提交信息尽可能完善的随访报告。 对于死亡或危及生命之外的其他可疑且非预期严重不良反应,申办者应当在首次获知后尽快报告,...
文章
发布于
4年前
14590 次浏览
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重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿
...果提示确有必要开展干预性研究。 (四) 使用方法不
超过
现有说明书的用法用量,预期人体内药物浓度(或生物效应)可以达到有效浓度(或有效水平);或使用方法虽
超过
现有说明书用法用量但有充分证据证明其安全性、...
文章
发布于
4年前
22685 次浏览
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干细胞临床研究机构备案丨20问20答
...案材料由省级两委局审核通过后线上提交至国家两委局,
超过
时限的备案材料将归入下一季度审核。 **17** **申报备案后如何知道备案已经成功?** 符合备案要求的项目将在信息系统中对外公布,医疗机构和项目负责人也...
文章
发布于
3年前
11511 次浏览
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连云港市第一人民医院
...心研究者、机构办和伦理委员会上报首次报告,最晚不得
超过
7天,并在随后的8天内报告随访信息;非致死或者危及生命的SUSAR,申办者应在首次获知后15天内上报。三、DSUR:按照年度递交纸质版DSUR给本中心研究者、机构办和伦...
机构
发布于
2周前
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