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药物临床试验:CTR20243400 | 替格瑞洛片

...合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服替格瑞洛片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期交叉人体生物...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片

...合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片

...合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片(90 mg)人体生物等效性研究 浙江江北药业有限公司研制的替格瑞洛片与AstraZeneca AB上市的BRILINTA®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片

...合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片(90 mg)人体生物等效性研究 浙江江北药业有限公司研制的替格瑞洛片与AstraZeneca AB上市的BRILINTA®在健康受试者中进行的单中心、随机、开放...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213150 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...型和乙型流感病毒感染引起的急性、非复杂性疾病症状不超过 48 h的成人和 2 周龄婴儿及 2 周龄以上儿童患者。 2、流感的预防 本品适用于成人和 1 岁以上儿童患者的甲型和乙型流感的预防。 3、使用限制 本品不能取代流感疫苗...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241074 | 维生素K1注射液

...能导致维生素K 缺乏 风险因子的患者来说应该在INR 升高超过正常值是开始进行预防,大多数情况下INR 会≥5。维生素K 缺乏导致的出血可能是由于真性维生素K 缺乏或者由于服用过量的香 豆素衍生物。 维生素K1注射液人体生物等...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233093 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...韦干混悬剂 进行中-尚未招募 治疗2 周龄及以上,症状不超过48 小时,且无并发症的急性甲型和乙型流感患者。1 岁及以上人群对甲型和乙型流感的预防。使用限制:不能代替年度流感疫苗接种。决定是否使用时,请考虑流感药...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241074 | 维生素K1注射液

...能导致维生素K 缺乏 风险因子的患者来说应该在INR 升高超过正常值是开始进行预防,大多数情况下INR 会≥5。维生素K 缺乏导致的出血可能是由于真性维生素K 缺乏或者由于服用过量的香 豆素衍生物。 维生素K1注射液人体生物等...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241748 | 维生素K1注射液

...可能导致维生素K缺乏风险因子的患者来说应该在INR升高超过正常值是开始进行预防,大多数情况下INR会≥5。维生素K缺乏导致的出血可能是由于真性维生素K缺乏或者由于服用过量的香豆素衍生物。 维生素K1注射液生物等效性试...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241784 | 维生素K1注射液

...可能导致维生素K缺乏风险因子的患者来说应该在INR升高超过正常值是开始进行预防,大多数情况下INR会≥5。维生素K缺乏导致的出血可能是由于真性维生素K缺乏或者由于服用过量的香豆素衍生物。 维生素K1注射液静脉注射给药...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

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