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药物临床试验：CTR20180350 | YK-029A片

...9A片 进行中-招募中 对经既往EGFR-TKI治疗后由T790M基因突变获得性耐药和疾病进展的晚期非小细胞肺癌 YK-029A片Ⅰ期临床试验 评价YK-029A片在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床...

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药物临床试验：CTR20182075 | 盐酸莫西沙星片

...(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染 盐酸莫西沙星片在健康受试者中的生物等效性研究 盐酸莫西沙星片在健康受试者中单剂量、空腹用药、两周期、两序列、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20132394 | 甲磺酸帕珠沙星片

...磺酸帕珠沙星片的有效性和安全性 序贯治疗中重度社区获得性肺炎和慢性支气管炎急性发作的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1308-Q2.1

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药物临床试验：CTR20160937 | 人凝血酶原复合物

...0160937 | 人凝血酶原复合物 已完成 主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的临床研究 目标值法验证人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂开放多中...

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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...0232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...TR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-招募中 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20190966 | 盐酸达泊西汀片

...泄患者：阴茎在插入阴道前、过程当中或者入后不久；未获得性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；因早泄而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；射精控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20170096 | 人凝血因子Ⅷ

...凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而导致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性和有效性 评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性...

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药物临床试验：CTR20170257 | 利奈唑胺片

...古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症。院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌（包括多药耐药的菌株[MDRSP]）。 利奈唑胺片健康人体生物等效性试验 健康成...

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药物临床试验：CTR20170357 | 利奈唑胺片

...古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症。院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌（包括多药耐药的菌株[MDRSP]）。 利奈唑胺片健康人体生物等效性试验 健康成...

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