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药物临床试验:CTR20220099 | ricolinostat
...中-招募完成 化疗诱导的周围神经病变(CIPN) Ricolinostat
治疗
乳腺癌化疗诱导的周围神经病变(CIPN)的探索性研究 一项在乳腺癌患者中考察Ricolinostat
治疗
化疗诱导的周围神经病变(CIPN)的安全性、有效性和生物标志物作用的探...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244451 | BGB-58067
...44451 | BGB-58067 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 BGB-58067
治疗
晚期实体瘤患者的研究 一项评估 MTA 协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1A/1B 期研究 BGB-58067-1...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191855 | KN035
CTR20191855 | KN035 已完成 脓毒症和(或)脓毒症休克 KN035
治疗
脓毒症和(或)脓毒症休克患者早期临床研究 评估KN035
治疗
脓毒症和(或)脓毒症休克患者耐受性、安全性、药代、药效的随机、开放、对照的Ib期临床研究 KN035-B-
101
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊
CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊
治疗
晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190340 | IBI318
CTR20190340 | IBI318 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI318
治疗
晚期恶性肿瘤的安全性与耐受性的临床研究 评估 IBI318
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI318A
101
V5.0 版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181359 | IBI310
CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A
101
;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220322 | FH-2001胶囊
CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊
治疗
晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊
治疗
晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I
101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230237 | VGR-R01
CTR20230237 | VGR-R01 进行中-招募中 结晶样视网膜变性 VGR-R01
治疗
结晶样视网膜变性临床研究 VGR-R01
治疗
结晶样视网膜变性(BCD)的 I 期临床研究 VGR-R01-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI343
治疗
晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A
101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232750 | BN104
CTR20232750 | BN104 进行中-尚未招募 急性白血病 BN104
治疗
复发/难治性急性白血病的I/Ⅱ期研究 评价menin抑制剂BN104
治疗
复发/难治性急性白血病患者的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放性I/Ⅱ期临床研究 BN104-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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