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药物临床试验：CTR20212649 | 氨酚曲马多片

CTR20212649 | 氨酚曲马多片 已完成 本品用于中度至重度急性疼痛的短期治疗 氨酚曲马多片人体生物等效性研究 氨酚曲马多片人体生物等效性研究 YCRF-AFQMD-BE-101

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药物临床试验：CTR20140843 | BMS-188667

...IV型狼疮性肾炎 狼疮性肾炎受试者评估BMS-188667或安慰剂治疗的有效性和安全性 活动性III/IV型狼疮性肾炎受试者中评估应用BMS-188667或安慰剂治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究 IM101-291

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药物临床试验：CTR20200139 | 注射用APG-1387

CTR20200139 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 APG1387XC101；V1.0

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药物临床试验：CTR20234108 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20234108 | 盐酸伐昔洛韦片 已完成 适用于治疗带状疱疹、适用于治疗单纯疱疹病毒感染和适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 YCRF-FXLW-BE-101

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药物临床试验：CTR20231411 | DN020198片

...020198片 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学确诊的、标准治疗失败或标准治疗不耐受或目前无标准治疗的晚期实体瘤 评价DN020198在晚期实体瘤患者的安全性和初步疗效的临床研究 评价 DN020198 片在晚期实体瘤受试者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20230645 | 伊曲茶碱片

CTR20230645 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗原发性帕金森病剂末现象的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴治疗...

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药物临床试验：CTR20201336 | SPH4336片

...乳腺癌、中枢神经原发性肿瘤/转移性肿瘤等） SPH4336片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH4336片治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的开放、剂量递增的I期临床研究 SPH4336-101

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药物临床试验：CTR20223096 | AK130注射液

CTR20223096 | AK130注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AK130治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价AK130治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期临床研究 AK130-101

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药物临床试验：CTR20200789 | AK109注射液

CTR20200789 | AK109注射液 已完成 晚期实体瘤 抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤 评价抗VEGFR-2单抗AK109治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效的I期临床研究 AK109-101

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药物临床试验：CTR20234108 | 盐酸伐昔洛韦片

CTR20234108 | 盐酸伐昔洛韦片 进行中-尚未招募 适用于治疗带状疱疹、适用于治疗单纯疱疹病毒感染和适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 盐酸伐昔洛韦片生物等效性试验 YCRF-FXLW-BE-101

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