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药物临床试验：CTR20251512 | IBI3020

CTR20251512 | IBI3020 进行中-招募中 实体瘤 评估IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多中心、开放性研究 评估IBI3020治疗局部晚期、不可切除或转移性实体瘤受试者的I期、多中心、开放性研究 CIBI3020A101

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药物临床试验：CTR20220099 | ricolinostat

...中-招募完成 化疗诱导的周围神经病变（CIPN） Ricolinostat治疗乳腺癌化疗诱导的周围神经病变（CIPN）的探索性研究 一项在乳腺癌患者中考察Ricolinostat治疗化疗诱导的周围神经病变（CIPN）的安全性、有效性和生物标志物作用的探...

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武威市人民医院

...试验项目：JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究；注射用多西他赛（白蛋白结合型）对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20250884 | SYS6002

...募 头颈部鳞状细胞癌 抗Nectin-4 ADC联合EGFR单抗及PD-1单抗治疗晚期既往未接受过系统治疗的头颈部鳞状细胞癌病人的临床试验 SYS6002联合JMT101、恩朗苏拜单抗注射液治疗晚期一线头颈鳞癌的II期研究 SYS6002-003

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药物临床试验：CTR20252576 | 坎地氢噻片

CTR20252576 | 坎地氢噻片 已完成 用于治疗高血压 坎地氢噻片人体生物等效性试验 坎地氢噻片人体生物等效性试验 A250201-101.CSP

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药物临床试验：CTR20244451 | BGB-58067

...44451 | BGB-58067 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 BGB-58067 治疗晚期实体瘤患者的研究 一项评估 MTA 协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1A/1B 期研究 BGB-58067-1...

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药物临床试验：CTR20252210 | TJ0113胶囊

CTR20252210 | TJ0113胶囊 进行中-招募中 抑郁症 TJ0113胶囊治疗抑郁症患者的临床试验 一项随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照的评价TJ0113胶囊治疗抑郁症患者的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 TJJS01-101

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药物临床试验：CTR20251743 | 坎地氢噻片

CTR20251743 | 坎地氢噻片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压 坎地氢噻片人体生物等效性试验 坎地氢噻片人体生物等效性试验 A250201-101.CSP

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药物临床试验：CTR20191855 | KN035

CTR20191855 | KN035 已完成 脓毒症和（或）脓毒症休克 KN035治疗脓毒症和（或）脓毒症休克患者早期临床研究 评估KN035治疗脓毒症和（或）脓毒症休克患者耐受性、安全性、药代、药效的随机、开放、对照的Ib期临床研究 KN035-B-101...

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药物临床试验：CTR20220322 | FH-2001胶囊

CTR20220322 | FH-2001胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 评价FH-2001胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性、药代/药效动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 FH2001-I101

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