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药物临床试验:CTR20170148 | 替格瑞洛片
...冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发生
率。 替格瑞洛片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、随机交叉的替格瑞洛片平均生物等效性试验 HR-ANDA-TIC-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170926 | 替格瑞洛片
...状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发生
率。 替格瑞洛片的人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 TGRL_BE_01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181120 | 替格瑞洛片
...状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发生
率。 替格瑞洛片在人体中(空腹)生物等效性研究 替格瑞洛片在健康人体空腹状态下单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 TGRL-CTP-00BE-1800...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171141 | 替格瑞洛片
...状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发生
率。 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验研究 健康受试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 ZDFH-TGRL-HB...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180316 | 巴替非班注射液
...,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的
发生
巴替非班注射液剂量-效应关系及联合用药研究方案 巴替非班注射液血小板聚集剂量-效应关系及临床联合用药相互作用研究方案 TJXH-BAT20110915V2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211521 | 替格瑞洛片
...件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的
发生
率。 替格瑞洛片生物等效性研究 替格瑞洛片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180276 | 巴替非班注射液
...,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的
发生
巴替非班注射液II期临床实验 评价巴替非班注射液有效性和安全性的多中心、随机双盲、平行、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 LCBTFB-08116
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212369 | 四价流感病毒裂解疫苗
...苗 进行中-招募完成 适用于3岁及以上人群,尤其推荐易
发生
相关并发症的人群,如儿童、老年人、体弱者、流感流行地区人员等。接种本疫苗后,可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防相关型别引起的流行性感冒。 华...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242583 | 维立西呱片
...射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低
发生
心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中餐后状态下生物等效性试验。 维立西呱片在中国健康志愿者中高脂高热量餐后条件...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181407 | 替格瑞洛片
...状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发生
率 替格瑞洛片的人体生物等效性研究 替格瑞洛片单中心、随机、开放、两周期、两制剂、自身交叉设计的空腹/餐后人体生物等效性研究 XY3-BE-TIGE1806A01;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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