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药物临床试验:CTR20182138 | 替格瑞洛片
...状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发生
率 替格瑞洛片生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服替格瑞洛片的人体生物等效性试验 BYZY-BE-TGRL;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191442 | 替格瑞洛片
...状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的
发生
率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 ST-BE-TGRLP-20190603;1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片
...射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低
发生
心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹条件下、随机、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180644 | 氟康唑胶囊
...、急性或复发性阴道念珠菌病、对接受化疗或放疗而容易
发生
真菌感染的白血病患者及其他恶性肿瘤患者的预防、皮肤真菌病、皮肤着色真菌病。 氟康唑胶囊人体生物等效性试验 氟康唑胶囊在健康受试者中单次口服给药的单...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200144 | 替格瑞洛片
...PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的
发生
率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性预试验 19FWX-CZTG-016(版本...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223054 | Tirzepatide注射液
...预治疗,降低其主要心血管事件的风险,减少2型糖尿病
发生
风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和死亡方面的作用的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223054 | Tirzepatide注射液
...预治疗,降低其主要心血管事件的风险,减少2型糖尿病
发生
风险和改善肾脏结局。 Tirzepatide每周一次对成年肥胖者的合并症和死亡方面的作用 一项评估Tirzepatide在成年肥胖者中减少合并症和死亡方面的作用的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244833 | 维立西呱片
...射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低
发生
心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹和餐后状态下生物等效性预试验 维立西呱片在中国健康志愿者中空腹和餐后状...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211359 | 阿利西尤单抗注射液
CTR20211359 | 阿利西尤单抗注射液 进行中-招募中 急性冠脉综合征 无 一项在中国近期
发生
急性冠脉综合征的人群中基于真实世界证据评价阿利西尤单抗有效性和安全性的前瞻性、多中心、观察性研究 OBS16580
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211359 | 阿利西尤单抗注射液
CTR20211359 | 阿利西尤单抗注射液 进行中-招募完成 急性冠脉综合征 无 一项在中国近期
发生
急性冠脉综合征的人群中基于真实世界证据评价阿利西尤单抗有效性和安全性的前瞻性、多中心、观察性研究 OBS16580
CDE
发布于
9月前
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一项在中国近期发生急性冠脉综合征的人群中基于真实世界证据评价阿利西尤单
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