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药物临床试验：CTR20180553 | 替格瑞洛片

...状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 替格瑞洛片在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL114-BE-02-CTP

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药物临床试验：CTR20181146 | 替格瑞洛片

...状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性研究 替格瑞洛片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 KLS-TGRLP-01；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20190501 | 非那雄胺片

...有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 非那雄胺片人体生物等效性研究 男性健康受试者餐后口服非那雄胺片的随机...

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药物临床试验：CTR20171270 | 替格瑞洛片

...动脉介入（PCI）治疗的患 者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性研究 健康受试者空腹和餐后口服替格瑞洛片的随机、开放的生物等效性研 究 HQ-BE-17001-CP

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药物临床试验：CTR20190636 | 替格瑞洛片

...状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉、空腹和餐后状态下健康人体的生物等效性试验 VCP-152，V1.3

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药物临床试验：CTR20182533 | 替格瑞洛片

...状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验。 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉、空腹和餐后状态下健康人体的生物等效性试验 VCP-152，V1.1

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药物临床试验：CTR20190453 | 替格瑞洛片

...状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉、空腹和餐后状态下健康人体的生物等效性试验 VCP-152，V1.2

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药物临床试验：CTR20212781 | 替米沙坦片

...有靶器官损害证据的2型糖尿病病史的成人心血管疾病的发生率。 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TMST-21-19

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药物临床试验：CTR20160665 | 替格瑞洛片

...状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验 替格瑞洛片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 TGRL-BE-201603

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药物临床试验：CTR20182138 | 替格瑞洛片

...状动脉介入（PCI）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率 替格瑞洛片生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服替格瑞洛片的人体生物等效性试验 BYZY-BE-TGRL;V1.2

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